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130383-75-4 分子结构
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N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide

ChemBase编号:132179
分子式:C15H21IN2O3
平均质量:404.24331
单一同位素质量:404.05969054
SMILES和InChIs

SMILES:
CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c1c(ccc(c1O)I)OC
Canonical SMILES:
CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c1c(OC)ccc(c1O)I
InChI:
InChI=1S/C15H21IN2O3/c1-3-18-8-4-5-10(18)9-17-15(20)13-12(21-2)7-6-11(16)14(13)19/h6-7,10,19H,3-5,8-9H2,1-2H3,(H,17,20)/t10-/m0/s1
InChIKey:
CANPFCFJURGKAX-JTQLQIEISA-N

引用这个纪录

CBID:132179 http://www.chembase.cn/molecule-132179.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide
IUPAC传统名
iodobenzamide
别名
(S)-(-)-3-Iodo-2-hydroxy-6-methoxy-N[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamide
Iodobenzamide
(S)-(-)-IBZM
N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide
(S)-N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide
IBZM
CAS号
130383-75-4
84226-06-2
MDL号
MFCD00210201
PubChem SID
162226456
PubChem CID
107995

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 107995 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.0490904  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.4690014 
LogD (pH = 7.4) 1.8044207  Log P 1.849388 
摩尔折射率 91.8186 cm3 极化性 35.158455 Å3
极化表面积 61.8 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble49.3 mg/mL expand 查看数据来源
ethanol: soluble8 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: slightly soluble <0.5 mg/mL expand 查看数据来源
外观
dark yellow expand 查看数据来源
比旋光度
[α]22/D -68.5°, c = 0.63 in methylene chloride(lit.) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  I139 external link
Biochem/physiol Actions
D2 dopamine receptor antagonist.
Caution
Hygroscopic, photosensitive
Toronto Research Chemicals -  I163500 external link
A halogenated benzamide derivative as potential radioligands for non-invasive quantification of D2-like dopamine receptor. The main purpose of a brain study with IBZM is the differentiation of Parkinson’s disease from other neurodegenerative diseases like

参考文献

参考文献

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  • Sandell, J., et al.: J. Labelled Compd. Radiopharm., 43, 331 (1993)
  • Siessmeier, T., et al.: J. Nucl. Med., 46, 964 (1993)
  • Stark, D., et al.: Bioo
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