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160521-72-2 分子结构
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1-[5-(thiophen-2-ylmethoxy)-1H-indol-3-yl]propan-2-amine hydrochloride

ChemBase编号:131573
分子式:C16H19ClN2OS
平均质量:322.85286
单一同位素质量:322.09066192
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(Cc1c[nH]c2c1cc(cc2)OCc1cccs1)N.Cl
Canonical SMILES:
CC(Cc1c[nH]c2c1cc(OCc1cccs1)cc2)N.Cl
InChI:
InChI=1S/C16H18N2OS.ClH/c1-11(17)7-12-9-18-16-5-4-13(8-15(12)16)19-10-14-3-2-6-20-14;/h2-6,8-9,11,18H,7,10,17H2,1H3;1H
InChIKey:
PYJBJMIBANAOFJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:131573 http://www.chembase.cn/molecule-131573.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-[5-(thiophen-2-ylmethoxy)-1H-indol-3-yl]propan-2-amine hydrochloride
IUPAC传统名
1-[5-(thiophen-2-ylmethoxy)-1H-indol-3-yl]propan-2-amine hydrochloride
别名
α-methyl-5-(2-thienylmethoxy)-1H-Indole-3-ethanamine monohydrochloride
BW 723C86
BW 723C86
α-Methyl-5-(2-thienylmethoxy)-1H-indole-3-ethanamine Monohydrochloride
CAS号
160521-72-2
MDL号
MFCD01321066
PubChem SID
162225851
24278284
PubChem CID
5311036

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5311036 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.397675  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.36471376 
LogD (pH = 7.4) 0.9304809  Log P 3.3826957 
摩尔折射率 82.7574 cm3 极化性 33.284737 Å3
极化表面积 51.04 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: soluble5.6 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
RTECS编号
NL8504715 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... HTR2B(3357) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  B175 external link
Biochem/physiol Actions
5-HT2B serotonin receptor agonist.
Caution
Hygroscopic; photosensitive
Toronto Research Chemicals -  M330410 external link
A selective 5-HT2B receptor agonist. It is used in the treatment of certain CNS disorders, in particular epilepsy, migraine and feeding disorders.

参考文献

参考文献

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  • Cohen, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 243, 264 (1987)
  • Forbes, I.T., et al.: J. Med. Chem., 36, 1104 (1987)
  • Fujino, K., et al.: J. Physiol., 550, 227 (1987)
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