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27220-57-1 分子结构
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3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butanoate

ChemBase编号:131371
分子式:C27H38N2O9
平均质量:534.59862
单一同位素质量:534.25773081
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCCC1C(C(OC(=O)C(C(OC1=O)C)NC(=O)c1cccc(c1O)NC=O)C)OC(=O)CCC
Canonical SMILES:
CCCC(=O)OC1C(C)OC(=O)C(C(OC(=O)C1CCCCCC)C)NC(=O)c1cccc(c1O)NC=O
InChI:
InChI=1S/C27H38N2O9/c1-5-7-8-9-12-19-24(38-21(31)11-6-2)17(4)37-27(35)22(16(3)36-26(19)34)29-25(33)18-13-10-14-20(23(18)32)28-15-30/h10,13-17,19,22,24,32H,5-9,11-12H2,1-4H3,(H,28,30)(H,29,33)
InChIKey:
LYDAGTPXPZARPR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:131371 http://www.chembase.cn/molecule-131371.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butanoate
IUPAC传统名
3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butanoate
别名
Antimycin A2
CAS号
27220-57-1
EC号
248-342-1
MDL号
MFCD00070316
PubChem SID
162225649
PubChem CID
3084471

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
A0274 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 3084471 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.510312  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.6588955 
LogD (pH = 7.4) 4.4163995  Log P 4.663082 
摩尔折射率 137.3286 cm3 极化性 53.50033 Å3
极化表面积 157.33 Å2 可自由旋转的化学键 12 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
23/24/25 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H311-H331 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P301 + P310-P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
~90% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A0274 external link
Biochem/physiol Actions
Antimycin A2 is used to study ubiquinol (semiquinone/ubiquinone) oxidation/reduction, free radical generation, and the inhibition of cytochrome c oxidoreductase (mitochondrial complex III).

参考文献

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