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149358-73-6 分子结构
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N-chloro-4-methyl-N-sodiobenzene-1-sulfonamide hydrate

ChemBase编号:131324
分子式:C7H9ClNNaO3S
平均质量:245.65903
单一同位素质量:244.98893611
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl.O
Canonical SMILES:
[Na]N(S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C)Cl.O
InChI:
InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;
InChIKey:
BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:131324 http://www.chembase.cn/molecule-131324.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
N-chloro-4-methyl-N-sodiobenzene-1-sulfonamide hydrate
IUPAC传统名
N-chloro-4-methyl-N-sodiobenzenesulfonamide hydrate
别名
N-氯-4-甲基苯磺酰胺 钠盐 水合物
氯胺-T 水合物
N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt hydrate
Chloramine-T hydrate
CAS号
149358-73-6
EC号
204-854-7
MDL号
MFCD00149065
PubChem SID
162225602
24893203
24888439
PubChem CID
16218604

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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857319 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16218604 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.9335  LogD (pH = 7.4) 0.9335 
Log P 0.9335  摩尔折射率 47.7934 cm3
极化性 20.932407 Å3 极化表面积 37.38 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: >100 mg/mL expand 查看数据来源
熔点
167-170 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3263 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-31-34-42 expand 查看数据来源
安全公开号
7-22-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H314-H334 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3263 8/PG 3 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Contact with acids liberates toxic gas. expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C9887 external link
Application
蛋白质碘化试剂。
Reactant for:
• Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants1
Sigma Aldrich -  857319 external link
Application
氮杂环丙烷反应和氨羟化反应的氮烯来源。
综述。2
能通过氧化环化生成多种杂环化合物。
Reactant for:
• Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants1
包装
1 kg in poly bottle
100 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

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