(2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(propan-2-yl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)prop-2-enamide

• ChemBase编号: 131280
• 分子式: C25H30N2O2
• 平均质量: 390.5179
• 单一同位素质量: 390.23072821
• SMILES: CC(C)c1cc(cc(c1O)C(C)C)/C=C(\C#N)/C(=O)NCCCc1ccccc1
• Canonical SMILES: CC(c1cc(/C=C(/C(=O)NCCCc2ccccc2)\C#N)cc(c1O)C(C)C)C
• InChI: InChI=1S/C25H30N2O2/c1-17(2)22-14-20(15-23(18(3)4)24(22)28)13-21(16-26)25(29)27-12-8-11-19-9-6-5-7-10-19/h5-7,9-10,13-15,17-18,28H,8,11-12H2,1-4H3,(H,27,29)/b21-13+
• InChIKey: JANPYFTYAGTSIN-FYJGNVAPSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(propan-2-yl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)prop-2-enamide
• IUPAC传统名: (2E)-2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-N-(3-phenylpropyl)prop-2-enamide
• 别名: (E)-N-(3″-Phenylpropyl)-α-cyano-3′,5′-diisopropyl-4′-hydroxycinnamamide; Tyrphostin SU 1498

登记号

• MDL号: MFCD03453026
• PubChem SID: 162225558; 24900199
• PubChem CID: 5941539

理论计算性质

• Acid pKa: 9.291619
• 质子受体: 3
• 质子供体: 2
• LogD (pH = 5.5): 6.008765
• LogD (pH = 7.4): 6.0034394
• Log P: 6.0088344
• 摩尔折射率: 119.1635 cm^3
• 极化性: 45.206646 Å^3
• 极化表面积: 73.12 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 8
• 里宾斯基五规则: false

分子性质

理化性质

• 溶解度: DMSO: soluble

安全信息

• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
• 保存温度: -20°C

产品相关信息

• 纯度: ≥98%
• 药效: 700 nM IC50

详细说明

Sigma Aldrich - T4192

Biochem/physiol Actions
Potent and selective inhibitor of the VEGF receptor kinase, Flk-1. Very weak inhibitor of PDGFR-kinase, EGFR-kinase and HER-2 kinase.