8-(2-phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride

• ChemBase编号: 130757
• 分子式: C15H21ClN2O2
• 平均质量: 296.79244
• 单一同位素质量: 296.1291556
• SMILES: c1ccc(cc1)CCN1CCC2(CC1)CNC(=O)O2.Cl
• Canonical SMILES: O=C1NCC2(O1)CCN(CC2)CCc1ccccc1.Cl
• InChI: InChI=1S/C15H20N2O2.ClH/c18-14-16-12-15(19-14)7-10-17(11-8-15)9-6-13-4-2-1-3-5-13;/h1-5H,6-12H2,(H,16,18);1H
• InChIKey: FIKFLLIUPUVONI-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 8-(2-phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
• IUPAC传统名: fenspiride hydrochloride
• 别名: 8-(2-苯乙基)-1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮 盐酸盐; 芬司匹利 盐酸盐; Fenspiride HCl Fenspiride HCl; JP 428; NAT 333; NDR 5998A; Pneumorel; Tegencia; Viarespan; Fenspiride Hydrochloride; 8-(2-Phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one Hydrochloride; Decaspir; Decaspiride; Erespal; Fluiden; Fenspiride hydrochloride

登记号

• CAS号: 5053-08-7; 5053-08-7,5053-06-5(freebase)
• EC号: 225-752-9
• MDL号: MFCD00133315
• PubChem SID: 24278436; 162225035
• PubChem CID: 68626

理论计算性质

• Acid pKa: 13.288928
• 质子受体: 2
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): -1.5813774
• LogD (pH = 7.4): 0.025199238
• Log P: 1.604863
• 摩尔折射率: 73.7255 cm^3
• 极化性: 28.793438 Å^3
• 极化表面积: 41.57 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 3
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: Methanol
• 外观: Pale Yellow Solid; white powder
• 熔点: 235-238°C (dec.)

安全信息

• 保存条件: Refrigerator
• RTECS编号: RO0375000
• 欧盟危险性物质标志: 有害性(Harmful) (Xn)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 20/21/22
• 安全公开号: 36
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H302-H312-H332
• GHS警示性声明: P280
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

药理学性质

• 作用靶点: Others
• 相关基因信息: human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152), HRH1(3269)

产品相关信息

• 纯度: >99% (TLC)
• 级别: analytical standard, for drug analysis
• 成盐信息: HCl

详细说明

Sigma Aldrich - F6145

Biochem/physiol Actions
具有抗炎功能的支气管扩张药。通过其抗毒蕈碱作用，在接头前水平抑制黏液分泌并降低速激肽的释放。它还可以是 α 肾上腺素和 H1 组胺受体的拮抗剂

Toronto Research Chemicals - F265000

Bronchodilator with anti-inflammatory properties. Inhibits mucus secretion and reduces the release of tachykinins at a prejunctional level by its anti-muscarinic action. It also may be an antagonist at α adrenergic and H1 histamine receptors.

参考文献

• LeDouarec, et al.: Arzneim.-Forsch., 19, 1263 (1969)
• Lho, D., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 73 (1969)
• Dallakian, P., et al.: J. Anal. Toxicol., 20, 255 (1969)