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34140-59-5 分子结构
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(2Z)-but-2-enedioic acid 2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

ChemBase编号:130756
分子式:C26H33NO9
平均质量:503.54152
单一同位素质量:503.21553164
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC(COC(=O)c1cc(c(c(c1)OC)OC)OC)(c1ccccc1)N(C)C.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)/C=C\C(=O)O.CCC(c1ccccc1)(N(C)C)COC(=O)c1cc(OC)c(c(c1)OC)OC
InChI:
InChI=1S/C22H29NO5.C4H4O4/c1-7-22(23(2)3,17-11-9-8-10-12-17)15-28-21(24)16-13-18(25-4)20(27-6)19(14-16)26-5;5-3(6)1-2-4(7)8/h8-14H,7,15H2,1-6H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
InChIKey:
FSRLGULMGJGKGI-BTJKTKAUSA-N

引用这个纪录

CBID:130756 http://www.chembase.cn/molecule-130756.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2Z)-but-2-enedioic acid 2-(dimethylamino)-2-phenylbutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
IUPAC传统名
maleic acid; trimebutine
别名
3,4,5-三甲氧基苯甲酸 2-(二甲氨基)-2-苯基丁酯
曲美布汀 马来酸盐
3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid 2-(Dimethylamino)-2-phenylbutyl Ester Maleate Salt
TM-906
Cerekinon
Debridat
Digerent
Modulon
Polibutin
Spabucol
Transacalm
Trimebutine Maleate Salt
Trimebutine maleate salt
CAS号
34140-59-5
EC号
251-845-9
MDL号
MFCD00133874
PubChem SID
24900366
162225034
PubChem CID
5388977

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5388977 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.0457101  LogD (pH = 7.4) 2.733307 
Log P 4.1096926  摩尔折射率 108.937 cm3
极化性 42.628212 Å3 极化表面积 57.23 Å2
可自由旋转的化学键 12  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
122-124°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
RTECS编号
DI0360000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
级别
analytical standard, for drug analysis expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T795605 external link
Opioid receptor agonist. Antispasmodic.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Delvaux, M., et al.: J. Int. Med. Res., 25, 225 (1997)
  • Lavit, M., et al.: Arzneim.-Forsch., 50, 640 (1997)
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