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104987-11-3 分子结构
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(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-1,14-dihydroxy-12-[(1E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-17-(prop-2-en-1-yl)-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone

ChemBase编号:130465
分子式:C44H69NO12
平均质量:804.01816
单一同位素质量:803.48197665
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O[C@@H](/C(=C/[C@@H]2CC[C@@H](O)[C@H](OC)C2)/C)[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@@H](/C=C(/C[C@@H](C[C@@H](OC)[C@H]2O[C@]1(O)[C@H](C)C[C@@H]2OC)C)\C)CC=C
Canonical SMILES:
C=CC[C@@H]1/C=C(\C)/C[C@H](C)C[C@@H](OC)[C@H]2O[C@](O)([C@@H](C[C@@H]2OC)C)C(=O)C(=O)N2[C@H](C(=O)O[C@H]([C@@H]([C@H](CC1=O)O)C)/C(=C/[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](C1)OC)O)/C)CCCC2
InChI:
InChI=1S/C44H69NO12/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3/b25-19+,27-21+/t26-,28+,29+,30-,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+/m0/s1
InChIKey:
QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N

引用这个纪录

CBID:130465 http://www.chembase.cn/molecule-130465.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-1,14-dihydroxy-12-[(1E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-17-(prop-2-en-1-yl)-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
IUPAC传统名
tacrolimus
别名
Tacrolimus
CAS号
104987-11-3
PubChem SID
162224744
PubChem CID
445643
6473866
ATC码
D11AH01
L04AD02
CHEMBL
1200738
Chemspider ID
4976056
DrugBank ID
DB00864
美国药典/FDA物质标识码
Y5L2157C4J
维基百科标题
Tacrolimus

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.955601  质子受体 11 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.594105 
LogD (pH = 7.4) 5.5929146  Log P 5.59412 
摩尔折射率 215.6203 cm3 极化性 84.94902 Å3
极化表面积 178.36 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

药理学性质 生物活性(PubChem)
给药途径
Topical, oral, iv expand 查看数据来源
生物利用度
20%, less after eating food rich in fat expand 查看数据来源
排泄
Mostly faecal expand 查看数据来源
半衰期
11.3 h (range 3.5-40.6 h) expand 查看数据来源
代谢
Hepatic CYP3A4 expand 查看数据来源
蛋白结合率
75-99% expand 查看数据来源
法定药品分级
Rx-only expand 查看数据来源
妊娠期药物分类
C expand 查看数据来源

详细说明

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