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71486-22-1 分子结构
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methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-(acetyloxy)-12-ethyl-4-[(12S,14R)-16-ethyl-12-(methoxycarbonyl)-1,10-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.04,9]octadeca-3(11),4,6,8,15-pentaen-12-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate

ChemBase编号:130457
分子式:C45H54N4O8
平均质量:778.93226
单一同位素质量:778.39416471
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(OC)[C@]1(c2[nH]c3ccccc3c2CN2CC(=C[C@@H](C2)C1)CC)c1c(OC)cc2c(c1)[C@@]13[C@@H](N2C)[C@@](O)(C(=O)OC)[C@H](OC(=O)C)[C@@]2(C=CCN([C@H]12)CC3)CC
Canonical SMILES:
CCC1=C[C@H]2CN(C1)Cc1c3ccccc3[nH]c1[C@@](C2)(C(=O)OC)c1cc2c(cc1OC)N([C@@H]1[C@@]32CCN2[C@H]3[C@@](CC)(C=CC2)[C@H]([C@]1(O)C(=O)OC)OC(=O)C)C
InChI:
InChI=1S/C45H54N4O8/c1-8-27-19-28-22-44(40(51)55-6,36-30(25-48(23-27)24-28)29-13-10-11-14-33(29)46-36)32-20-31-34(21-35(32)54-5)47(4)38-43(31)16-18-49-17-12-15-42(9-2,37(43)49)39(57-26(3)50)45(38,53)41(52)56-7/h10-15,19-21,28,37-39,46,53H,8-9,16-18,22-25H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42+,43+,44-,45-/m0/s1
InChIKey:
GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N

引用这个纪录

CBID:130457 http://www.chembase.cn/molecule-130457.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-(acetyloxy)-12-ethyl-4-[(12S,14R)-16-ethyl-12-(methoxycarbonyl)-1,10-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.04,9]octadeca-3(11),4,6,8,15-pentaen-12-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
IUPAC传统名
vinorelbine
商标名
Navelbine
别名
Vinorelbine
CAS号
71486-22-1
PubChem SID
162224736
PubChem CID
5311497
ATC码
L01CA04
CHEMBL
607994
Chemspider ID
4470974
DrugBank ID
DB00361
KEGG ID
D08680
美国药典/FDA物质标识码
Q6C979R91Y
维基百科标题
Vinorelbine
Medline Plus
a695013

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.868411  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.86895776 
LogD (pH = 7.4) 2.6344895  Log P 4.6482043 
摩尔折射率 216.9875 cm3 极化性 85.129105 Å3
极化表面积 133.87 Å2 可自由旋转的化学键 10 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

药理学性质 生物活性(PubChem)
给药途径
intravenous, oral expand 查看数据来源
生物利用度
43 ± 14% (oral) expand 查看数据来源
排泄
Fecal (46%) and renal (18%) expand 查看数据来源
半衰期
27.7 to 43.6 hours expand 查看数据来源
代谢
Hepatic (CYP3A4-mediated) expand 查看数据来源
蛋白结合率
79 to 91% expand 查看数据来源
法定药品分级
POM (UK) expand 查看数据来源
Rx-only (US) expand 查看数据来源
妊娠期药物分类
D (Australia) expand 查看数据来源
D (US) expand 查看数据来源

详细说明

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