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848-75-9 分子结构
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7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one

ChemBase编号:130342
分子式:C16H12Cl2N2O2
平均质量:335.18468
单一同位素质量:334.02758299
SMILES和InChIs

SMILES:
Clc1ccccc1C1=NC(C(=O)N(C)c2c1cc(cc2)Cl)O
Canonical SMILES:
Clc1ccc2c(c1)C(=NC(C(=O)N2C)O)c1ccccc1Cl
InChI:
InChI=1S/C16H12Cl2N2O2/c1-20-13-7-6-9(17)8-11(13)14(19-15(21)16(20)22)10-4-2-3-5-12(10)18/h2-8,15,21H,1H3
InChIKey:
FJIKWRGCXUCUIG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:130342 http://www.chembase.cn/molecule-130342.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
IUPAC传统名
lormetazepam
别名
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
(RS)-Lormetazepam
(+/-)-Lormetazepam
Ergocalm
Loramet
Methyllorazepam
N-Methyllorazepam
Noctamid
Noctamide
Ro 5-5516
WY 4082
methyl-lorazepam
''N''-methyllorazepam
Lormetazepam
CAS号
848-75-9
PubChem SID
162224621
PubChem CID
13314
CHEBI ID
52993
ATC码
N05CD06
CHEMBL
22097
Chemspider ID
12750
KEGG ID
D01657
美国药典/FDA物质标识码
GU56C842ZA
维基百科标题
Lormetazepam

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.67647  质子受体 3 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) 3.3913887 
LogD (pH = 7.4) 3.3911622  Log P 3.3913915 
摩尔折射率 85.8151 cm3 极化性 32.86259 Å3
极化表面积 52.9 Å2 可自由旋转的化学键 1 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
Pale Green Solid expand 查看数据来源
熔点
163-168°C expand 查看数据来源
保存条件
Controlled Substance, -20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
给药途径
Oral expand 查看数据来源
生物利用度
80% expand 查看数据来源
排泄
Renal expand 查看数据来源
半衰期
10–12 hours expand 查看数据来源
代谢
Hepatic expand 查看数据来源
法定药品分级
Schedule IV (US) expand 查看数据来源
妊娠期药物分类
D expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  L469930 external link
An analog of Lorazepam (L469850). Sedative, hypnotic.Controlled substance (depressant).

参考文献

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  • Nudelman, A., et al.: J. Pharma. Sci., 63, 1886 (1974)
  • Humpel, M., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 4, 237 (1974)
  • Girkin, R., et al.: Xenobiotica, 10, 401 (1974)
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