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387372-17-0 分子结构
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(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-{3-hydroxy-5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenoxy}oxane-2-carboxylic acid

ChemBase编号:129962
分子式:C20H20O9
平均质量:404.3674
单一同位素质量:404.11073222
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(O)[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)cc(/C=C/c3ccc(O)cc3)c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(/C=C/c3ccc(cc3)O)cc(c2)O)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C20H20O9/c21-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(22)9-14(8-11)28-20-17(25)15(23)16(24)18(29-20)19(26)27/h1-9,15-18,20-25H,(H,26,27)/b2-1+/t15-,16-,17+,18-,20+/m0/s1
InChIKey:
QWSAYEBSTMCFKY-OTPOQTMVSA-N

引用这个纪录

CBID:129962 http://www.chembase.cn/molecule-129962.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-{3-hydroxy-5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenoxy}oxane-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-{3-hydroxy-5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenoxy}oxane-2-carboxylic acid
别名
3-Hydroxy-5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
Resveratrol 3-O-Glucuronide
trans-Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide
Trans-Resveratrol-3-O-glucuronide
CAS号
387372-17-0
PubChem SID
162224248
PubChem CID
5273285
Chemspider ID
4437760
维基百科标题
Trans-Resveratrol-3-O-glucuronide

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
TRC
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.1353626  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.88327813 
LogD (pH = 7.4) -2.0100691  Log P 1.4545974 
摩尔折射率 99.4673 cm3 极化性 38.91712 Å3
极化表面积 156.91 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
>150°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
安全公开号
R expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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Wikipedia Wikipedia TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  R150015 external link
A metabolite of trans Resveratrol (R150000).

参考文献

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  • Schroder, H., et al.: Clin. Nutr., 20, 429 (2001)
  • Yu, C., et al.: Pharm. Res., 19, 1907 (2001)
  • Rimando, A., et al.: J. Agric. Food Chem., 52, 4713 (2001)
  • Walle, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 32, 1377 (2001)
  • Ito, H., et al.: Br. J. Nutr., 94, 500 (2
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