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516-50-7 分子结构
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2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]ethane-1-sulfonic acid

ChemBase编号:129714
分子式:C26H45NO6S
平均质量:499.7036
单一同位素质量:499.29675917
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]1[C@H]2CC[C@H]2[C@@]1(CC[C@H](C2)O)C)O)C
Canonical SMILES:
O[C@@H]1CC[C@]2([C@@H](C1)CC[C@@H]1[C@@H]2C[C@H](O)[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C)C)C
InChI:
InChI=1S/C26H45NO6S/c1-16(4-9-24(30)27-12-13-34(31,32)33)20-7-8-21-19-6-5-17-14-18(28)10-11-25(17,2)22(19)15-23(29)26(20,21)3/h16-23,28-29H,4-15H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32,33)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,23+,25+,26-/m1/s1
InChIKey:
AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N

引用这个纪录

CBID:129714 http://www.chembase.cn/molecule-129714.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,10R,11S,14R,15R,16S)-5,16-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]ethane-1-sulfonic acid
IUPAC传统名
taurodeoxycholate
别名
Taurodeoxycholic acid
2-[[(3α,5β,12β)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]ethanesulfonic Acid
N-(3α,12α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oyl)taurine
Deoxycholyltaurine
Deoxytaurocholic acid
Taurodesoxycholic Acid
Tudcabil
Taurodeoxychloic Acid Also See T009005
CAS号
516-50-7
PubChem SID
162224003
PubChem CID
2733768
CHEBI ID
9410
CHEMBL
412272
Chemspider ID
2015539
维基百科标题
Taurodeoxycholic_acid

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
TRC
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -0.94335264  质子受体 6 
质子供体 4  LogD (pH = 5.5) -0.14807612 
LogD (pH = 7.4) -0.14811489  Log P 0.84671533 
摩尔折射率 130.602 cm3 极化性 52.81067 Å3
极化表面积 123.93 Å2 可自由旋转的化学键 7 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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Toronto Research Chemicals -  T009000 external link
Deoxycholyltaurine rescues human colon cancer cells from apoptosis by activating EGFR-dependent PI3K/Akt signaling.

参考文献

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  • Cheng, K., et al.: Biochem. J., 330, 353 (1998)
  • Cheng, K., et al.: Cancer Res., 63, 6744 (1998)
  • Bellacosa, A., et al.: Adv. Cancer Res., 94, 29 (1998)
  • Cheng, K., et al.: Biochem. Pharmacol., 70, 1035 (1998)
  • Fang, D., et al.: J. Biol. Chem., 282, 11221
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