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7775-14-6 分子结构
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disodium sulfinatosulfinate

ChemBase编号:129519
分子式:Na2O4S2
平均质量:174.10714
单一同位素质量:173.90333904
SMILES和InChIs

SMILES:
[O-]S(=O)S(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)S(=O)[O-].[Na+].[Na+]
InChI:
InChI=1S/2Na.H2O4S2/c;;1-5(2)6(3)4/h;;(H,1,2)(H,3,4)/q2*+1;/p-2
InChIKey:
JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:129519 http://www.chembase.cn/molecule-129519.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
disodium sulfinatosulfinate
IUPAC传统名
disodium dithionite
别名
低亚硫酸钠
次硫酸氢钠
连二亚硫酸钠
连二亚硫酸钠 , tech.
连二亚硫酸钠
低亚硫酸钠
D-Ox
Hydrolin
Reductone
Sodium hydrosulfite
Sodium sulfoxylate
Sulfoxylate
Vatrolite
Virtex L
Sodium dithionite
Sodium dithionite
Sodium hypodisulfite
Sodium hydrosulfite
Sodium hydrosulfite, tech.
Sodium dithionite
CAS号
7775-14-6
EC号
231-890-0
MDL号
MFCD00011640
默克索引号
148626
PubChem SID
162223811
24886252
24849712
PubChem CID
24489
CHEBI ID
66870
维基百科标题
Sodium_dithionite

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.69897  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -6.079097 
LogD (pH = 7.4) -6.1319666  Log P -1.5210184 
摩尔折射率 17.2832 cm3 极化性 9.018009 Å3
极化表面积 80.26 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
18.2 g/10 mL (anhydrous, 20 °C)
21.9 g/100 mL (Dihydrate, 20 °C) in water
expand 查看数据来源
slightly soluble in alcohol expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
white to grayish crystalline powder
light-lemon colored flakes
expand 查看数据来源
熔点
>300 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
52°C expand 查看数据来源
52°C dec. expand 查看数据来源
沸点
Decomposes expand 查看数据来源
闪点
100 °C expand 查看数据来源
自燃点
200 °C expand 查看数据来源
密度
2.38 g/cm3 (anhydrous)
1.58 g/cm3 (dihydrate)
expand 查看数据来源
气味
faint sulfur odor expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
JP2100000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1384 expand 查看数据来源
UN1384 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.2 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
7-22-31 expand 查看数据来源
R7, R22, R31 expand 查看数据来源
安全公开号
7/8-26-28-43 expand 查看数据来源
S2, S7/8, S26, S28, S43 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
欧盟危险品索引
016-028-00-1 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
NFPA704
NFPA 704 diagram
3
2
1
expand 查看数据来源
GHS危险声明
H251-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P235 + P410 expand 查看数据来源
P280-P235+P410-P301+P312-P420-P407-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
Eyeshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1384 4.2/PG 2 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Contact with acids liberates toxic gas. expand 查看数据来源
纯度
≥80% (RT) expand 查看数据来源
≥82% (RT) expand 查看数据来源
≥85.0% expand 查看数据来源
≥86% expand 查看数据来源
85% expand 查看数据来源
85+% expand 查看数据来源
级别
CP expand 查看数据来源
JIS special grade expand 查看数据来源
technical expand 查看数据来源
technical grade expand 查看数据来源
痕量阳离子
Ca: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Cd: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Co: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cr: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Cu: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Fe: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
K: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Mg: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Mn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Ni: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Pb: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
Zn: ≤5 mg/kg expand 查看数据来源
痕量阴离子
chloride (Cl-): ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
品质说明
purified expand 查看数据来源
线性分子式
NaO2SSO2Na expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  71699 external link
Other Notes
还原剂1;鉴定嗜热菌 PS3 中 F1-ATP 酶的必需酪胺酸残基,该残基可与 7-氯-4-硝基苯并呋喃反应2;通过分光光度法测定溶血血清中的触珠蛋白-血红蛋白复合物3;延长通过 Chlorella fusca var. vacuolata 211.11M 光合产氢的时间4;在表面活性剂囊泡中裂解 Ellman 试剂5。
Sigma Aldrich -  71700 external link
Other Notes
用于将醛和酮还原成醇的试剂1;综述2
Sigma Aldrich -  157953 external link
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100 g in poly bottle
2 kg in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Useful reducing agent for a variety of functional groups. Often used in aqueous mixtures in combination with a base such as bicarbonate to prevent decomposition of the reagent by acid.
  • Examples of reductions with the reagent:
  • Nitroso compounds to amines: Org. Synth. Coll., 2, 33 (1943); 4, 247, (1963). Azo compounds to amines: Org. Synth. Coll., 1, 49 (1941); 2, 35, 39 (1943). Quinones to hydroquinones: Org. Synth. Coll., 4, 16 (1963). Aldehydes and ketones to alcohols: Synthesis, 246 (1977); for a phase-transfer method giving improved yields, see: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1080 (1979). For selective 1,4-reduction of conjugated aldehydes and ketones in the presence of unconjugated, see: Tetrahedron Lett., 36, 1107 (1995). Dehalogenation of ɑ-halo ketones: Synth. Commun., 12, 261 (1982).
  • For a review of reductions with dithionite, including nitrogen functions, carbonyl compounds and 1,4-reductions of enones, see: Bull. Soc. Chim. Fr., 565 (1986).
  • Also useful in small amounts as a decolorizing agent in the purification of organic compounds; see, e.g.: Org. Synth. Coll., 3, 86, 637 (1955); 4, 45 (1963).
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