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136623-01-3 分子结构
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3-(hydroxyimino)-5-nitro-1H,2H,3H,6H,7H,8H,9H-cyclohexa[g]indol-2-one

ChemBase编号:128674
分子式:C12H11N3O4
平均质量:261.23344
单一同位素质量:261.07495585
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1Nc2c3c(CCCC3)c([N+](=O)[O-])cc2/C/1=N/O
Canonical SMILES:
O/N=C/1\C(=O)Nc2c1cc([N+](=O)[O-])c1c2CCCC1
InChI:
InChI=1S/C12H11N3O4/c16-12-11(14-17)8-5-9(15(18)19)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13-12/h5,17H,1-4H2,(H,13,14,16)
InChIKey:
SCDBMLHUXJBJSS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:128674 http://www.chembase.cn/molecule-128674.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
3-(hydroxyimino)-5-nitro-1H,2H,3H,6H,7H,8H,9H-cyclohexa[g]indol-2-one
IUPAC传统名
3-(hydroxyimino)-5-nitro-1H,6H,7H,8H,9H-cyclohexa[g]indol-2-one
别名
6,7,8,9-Tetrahydro-5-nitro-1H-benz[g]indole-2,3-dione 3-oxime
NS 102
NS102
CAS号
136623-01-3
PubChem SID
162222981
24897529
PubChem CID
5282252
维基百科标题
NS102

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 5.4117384  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.0080943 
LogD (pH = 7.4) 0.5096252  Log P 2.3532617 
摩尔折射率 69.1036 cm3 极化性 24.35061 Å3
极化表面积 107.51 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
>3 mg/mL in DMSO expand 查看数据来源
DMSO: >3 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: insoluble expand 查看数据来源
Insoluble in water expand 查看数据来源
methanol: insoluble expand 查看数据来源
外观
Yellow solid expand 查看数据来源
yellow solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... GRIN1(2902), GRIN2A(2903), GRIN2B(2904), GRIN2C(2905), GRIN2D(2906), GRIN3A(116443), GRIN3B(116444), GRINA(2907)mouse ... GRIN1(14810), GRIN2A(14811), GRIN2B(14812), GRIN2C(14813), GRIN2D(14814), GRIN3A(242443), GRIN3B(170483), GRINA(66168)rat ... GRIN1(24408), GRIN2A(24409), GRIN2B(24410), GRIN2C(24411), GRIN2D(24412), GRIN3A(191573), GRIN3B(170796), GRINA(266668) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H11N3O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  N179 external link
Biochem/physiol Actions
Competitive glutamate receptor antagonist with high selectivity for the low-affinity [3H] kainate binding site.
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