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4812-40-2 分子结构
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2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethan-1-ol

ChemBase编号:127759
分子式:C6H9N3O4
平均质量:187.15336
单一同位素质量:187.05930578
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(n(c(n1)CO)CCO)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
OCCn1c(CO)ncc1[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C6H9N3O4/c10-2-1-8-5(4-11)7-3-6(8)9(12)13/h3,10-11H,1-2,4H2
InChIKey:
AEHPOYAOLCAMIU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:127759 http://www.chembase.cn/molecule-127759.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-[2-(hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazol-1-yl]ethan-1-ol
IUPAC传统名
hydroxymetronidazole
别名
1-(2-羟乙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑
羟基甲硝唑
羟基甲硝唑
Metronidazole-OH
1-(2-Hydroxyethyl)-2-hydroxymethyl-5-nitroimidazole
Hydroxymetronidazole
MNZOH
Hydroxymetronidazole
Metronidazole-OH
2-(Hydroxymethyl)-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-nitroimidazole
Hydroxy Metronidazole
CAS号
4812-40-2
MDL号
MFCD01721480
PubChem SID
24860767
162222077
PubChem CID
121858
Chemspider ID
108713
维基百科标题
Hydroxymetronidazole

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.817862  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.276603 
LogD (pH = 7.4) -1.276559  Log P -1.2765583 
摩尔折射率 42.9227 cm3 极化性 15.946683 Å3
极化表面积 104.1 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
118-121°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
RTECS编号
NI5568000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
级别
VETRANAL™, analytical standard expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H9N3O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  34007 external link
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Toronto Research Chemicals -  H948395 external link
A metabolite of Metronidazole (M338880).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Haller, I., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 22, 165 (1982)
  • Gibson, R., et al.: Clin. Chem., 30, 784 (1982)
  • Kuti, J., et al.: Pharmacotherapy, 25, 935 (1982)
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