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1450-14-2 分子结构
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hexamethyldisilane

ChemBase编号:127685
分子式:C6H18Si2
平均质量:146.37812
单一同位素质量:146.09470364
SMILES和InChIs

SMILES:
C[Si](C)(C)[Si](C)(C)C
Canonical SMILES:
C[Si]([Si](C)(C)C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C6H18Si2/c1-7(2,3)8(4,5)6/h1-6H3
InChIKey:
NEXSMEBSBIABKL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:127685 http://www.chembase.cn/molecule-127685.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
hexamethyldisilane
IUPAC传统名
hexamethyldisilane
别名
六甲基二硅烷
Hexamethyldisilane
Hexamethyldisilane
CAS号
1450-14-2
EC号
215-911-0
MDL号
MFCD00008258
Beilstein号
1633463
PubChem SID
24852990
162222003
24874540
PubChem CID
74057
Chemspider ID
66675
维基百科标题
Hexamethyldisilane

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.7566  LogD (pH = 7.4) 2.7566 
Log P 2.7566  摩尔折射率 34.6806 cm3
极化性 17.651302 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Colourless liquid expand 查看数据来源
熔点
12-13°C expand 查看数据来源
13.85°C (287K) expand 查看数据来源
9-12 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
112.85°C (386K) expand 查看数据来源
112-113°C expand 查看数据来源
112-114 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
-1°C(30°F) expand 查看数据来源
11 °C expand 查看数据来源
51.8 °F expand 查看数据来源
密度
0.715 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.721 expand 查看数据来源
715 mg cm-3 expand 查看数据来源
折射率
1.422 expand 查看数据来源
1.4220 expand 查看数据来源
n20/D 1.422(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.423 expand 查看数据来源
标准摩尔熵 (So298)
255.89 J K-1 mol-1 (at 22.52 °C) expand 查看数据来源
RTECS编号
JM9170000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
UN1993 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-36/37-43 expand 查看数据来源
R11, R36/37, R43 expand 查看数据来源
安全公开号
16-23-45 expand 查看数据来源
9-16-23-24-26-33-37 expand 查看数据来源
S16, S23, S45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS exclamation mark expand 查看数据来源
GHS flame expand 查看数据来源
GHS health hazard expand 查看数据来源
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
DANGER expand 查看数据来源
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
225, 319, 334, 335 expand 查看数据来源
H225-H319-H317-H335 expand 查看数据来源
H225-H319-H334-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
210, 261, 305+351+338, 342+311 expand 查看数据来源
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P210-P261-P305 + P351 + P338-P342 + P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
(Si(CH3)3)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  217069 external link
Application
在碳化硅生长期间用作气相沉积的源材料。
用于乙酸烯丙酯、1芳基卤化物2和二酮的硅烷化试剂。3在碳化硅生长期间用作气相沉积的源材料。4
包装
5, 10, 50 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  52617 external link
Other Notes
用作便利制备三甲基甲硅烷基碱性化合物的原料1,2;用于通过三(二乙胺基)二氟三甲基锍硅酸盐 (TASF) 生成无金属的甲硅烷基阴离子3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Precursor of TMSLi, TMSNa and TMSK by cleavage with alkyllithiums or alkoxides. Reaction of the metallated derivatives with aryl halides gives aryltrimethylsilanes: J. Org. Chem., 42, 2654 (1977). The anion adds 1,4-to ɑ?-enones to give ?-silyl ketones: J. Org. Chem., 41, 3063 (1976); Tetrahedron Lett., 24, 3497 (1983). The anion may also be used to deoxygenate secondary nitroalkanes (to ketoximes), nitrones (to imines), and heterocyclic N-oxides: J. Org. Chem., 64, 2211 (1999).
  • Also cleaved by TBAF to give the "salt-free" silyl anion, which adds to aldehydes to give, after acid hydrolysis, ɑ-hydroxy silanes: J. Org. Chem., 48, 912 (1983). TBAF also catalyzes the silylation of OH groups under very mild conditions: Tetrahedron Lett., 35, 8413 (1994). See Appendix 4.
  • Couples with aryl, benzyl or allyl halides in the presence of Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 10548, to give the corresponding silanes: J. Organomet. Chem., 148, 97 (1978); 225, 331 (1982).
  • Aryl and alkenyl nitriles undergo ipso-silylation-decyanation, catalyzed by Chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer, 10466, to give the corresponding trimethylsiliyl derivatives: J. Am. Chem. Soc., 128, 8152 (2006).
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