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951-78-0 分子结构
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1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

ChemBase编号:126907
分子式:C9H12N2O5
平均质量:228.20198
单一同位素质量:228.07462149
SMILES和InChIs

SMILES:
O=c1[nH]c(=O)n(cc1)[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)C1)CO
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n1ccc(=O)[nH]c1=O
InChI:
InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
InChIKey:
MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N

引用这个纪录

CBID:126907 http://www.chembase.cn/molecule-126907.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
IUPAC传统名
2'-deoxyuridine
别名
1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶
2′-脱氧尿苷
尿嘧啶脱氧核苷
(+)-2′-脱氧尿苷
Deoxyuridine
1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil
Uracil deoxyriboside
2′-Deoxyuridine
1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
2′-Deoxyuridine
(+)-2′-Deoxyuridine
CAS号
951-78-0
EC号
213-455-7
MDL号
MFCD00006527
Beilstein号
24433
PubChem SID
24893831
162221233
PubChem CID
640
13712
CHEBI ID
16450
CHEMBL
353955
Chemspider ID
13118
医学主题词(MeSH)
Deoxyuridine
美国药典/FDA物质标识码
W78I7AY22C
维基百科标题
Deoxyuridine

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.705755  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.5148714 
LogD (pH = 7.4) -1.5353247  Log P -1.5146041 
摩尔折射率 51.0549 cm3 极化性 20.191685 Å3
极化表面积 99.1 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
164-167 °C expand 查看数据来源
167-169 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +52±2°, c = 1.1% in 1 M NaOH expand 查看数据来源
[α]26/D +29.8°, c = 2 in H2O expand 查看数据来源
RTECS编号
YU7490000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
mouse ... Slc29a1(63959) expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99-100% expand 查看数据来源
杂质
Thymidine, free expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H12N2O5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  D5412 external link
包装
1, 5 g in poly bottle
100, 250 mg in poly bottle
Application
2′-Deoxyuridine (dU) is frequently halogenated to create thymidine analogues useful for studies of DNA synthesis and degradation mechanisms. Derivatized 2′-Deoxyuridines used as labeling substrates include chloro-2′-deoxyuridine (CldU), bromodeoxyuridine (BrdU) and/or iododeoxyuridine (IdU). Other useful analogues of 2′-deoxyuridine include 5-ethynyl-2′-deoxyuridine (DdU) and 5-hydroxymethyl-2′-deoxyuridine (HmdU).
Sigma Aldrich -  852872 external link
Application
用于合成酶抑制剂、抗病毒剂和抗癌剂。1,2

参考文献

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