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54125-02-9 分子结构
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[(4-methoxybuta-1,3-dien-2-yl)oxy]trimethylsilane

ChemBase编号:126864
分子式:C8H16O2Si
平均质量:172.29694
单一同位素质量:172.09195628
SMILES和InChIs

SMILES:
O(/C=C/C(=C)O[Si](C)(C)C)C
Canonical SMILES:
CO/C=C/C(=C)O[Si](C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C8H16O2Si/c1-8(6-7-9-2)10-11(3,4)5/h6-7H,1H2,2-5H3
InChIKey:
SHALBPKEGDBVKK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:126864 http://www.chembase.cn/molecule-126864.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[(4-methoxybuta-1,3-dien-2-yl)oxy]trimethylsilane
{[(3E)-4-methoxybuta-1,3-dien-2-yl]oxy}trimethylsilane
IUPAC传统名
danishefsky's diene
别名
Danishefsky 二烯
反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯
1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯
Kitahara diene
trans-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene
(E)-1-Methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene
Danishefsky's diene
Danishefsky’s diene
trans-1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene
Danishefsky's diene
1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene
CAS号
54125-02-9
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00008498
Beilstein号
1616761
默克索引号
146001
PubChem SID
24852745
162221191
24883977
PubChem CID
5366448
Chemspider ID
4518295
维基百科标题
Danishefsky's_diene

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.6023  LogD (pH = 7.4) 1.6023 
Log P 1.6023  摩尔折射率 45.0415 cm3
极化性 19.297256 Å3 极化表面积 18.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
68 - 69°C (at 0.0189 kPa) expand 查看数据来源
68-69 °C/14 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
68-69°C/14mm expand 查看数据来源
闪点
138.2 °F expand 查看数据来源
45°C(113°F) expand 查看数据来源
59 °C expand 查看数据来源
密度
0.885 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.89 g cm–3 (20 °C) expand 查看数据来源
0.890 expand 查看数据来源
折射率
1.4550 expand 查看数据来源
1.4555 expand 查看数据来源
n20/D 1.454(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.456 expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
UN1993 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
危险公开号
- expand 查看数据来源
10 expand 查看数据来源
安全公开号
S23, S24/25 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P241-P280-P303+P361+P353-P403+P235-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (GC) expand 查看数据来源
94% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
杂质
2-5% 4-methoxy-3-buten-2-one expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3SiOC(=CH2)CH=CHOCH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  212830 external link
Application
官能化 Diels-Alder 二烯1,2
包装
1, 5 g in ampule
Sigma Aldrich -  65368 external link
Other Notes
用于 Diels-Alder 反应的多功能富电子二烯1,2,3,4

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • The diene also undergoes cycloaddition reactions with heterodienophiles. Thus addition to carbonyl groups gives 2,3-dihydro--pyrones: J. Am. Chem. Soc., 104, 358 (1982); Heterocycles, 32, 273 (1991). See also Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)europium(III), 33541. For asymmetric Diels-Alder reaction with aldehydes, mediated by a chiral Lewis acid derived from BINOL ((R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthol), L08305) and Ti(O-i-Pr)4, see: J. Org. Chem., 60, 5998 (1995):
  • Reaction with imines in the presence of ZnCl2 leads to 4-oxotetrahydropyridines: Tetrahedron Lett., 23, 3739 (1982). For an example in synthesis of the manzamine marine alkaloids, see: J. Org. Chem., 57, 5741 (1992); J. Am. Chem. Soc., 117, 2363 (1995). For enantioselective asymmetric Diels-Alder reaction with an imine catalyzed by a BINOL boron Lewis acid, see: Tetrahedron, 49, 1749 (1993). For aza Diels-Alder reactions with imines in water under neutral conditions, see: Chem. Commun., 574 (2003).
  • For cycloaddition to Fullerene powder, 39722, see: J. Org. Chem., 60, 6353 (1995).
  • For cycloaddition to phenyl vinyl sulfone, see: J. Org. Chem., 48, 4986 (1983). Details have been given for the addition to a cyclic vinyl sulfone: Org. Synth. Coll., 8, 38 (1993).
  • Oxygen-functionalized diene, useful for the regiospecific introduction of cyclohexanone or cyclohexenone groupings by cycloaddition with dienophiles: J. Am. Chem. Soc., 96, 7807 (1974); 100, 6536, 7098 (1978). Review: Acc. Chem. Res., 14, 400 (1981); review of cycloaddition reactions of silyloxydienes: Synthesis, 85 (1983); example and discussion: Org. Synth. Coll., 7, 312 (1990):
  • High purity grade.
  • An improved procedure for the conversion of the initial adducts to enones involves treatment with TMS-OTf: J. Org. Chem., 55, 3693 (1990).
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