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2259-96-3 分子结构
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3-[(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide

ChemBase编号:126826
分子式:C14H16ClN3O4S2
平均质量:389.87754
单一同位素质量:389.02707569
SMILES和InChIs

SMILES:
O=S(=O)(c1c(Cl)cc2c(c1)S(=O)(=O)NC(N2)C1[C@@H]2C=C[C@@H](C2)C1)N
Canonical SMILES:
Clc1cc2NC(NS(=O)(=O)c2cc1S(=O)(=O)N)C1C[C@@H]2C[C@H]1C=C2
InChI:
InChI=1S/C14H16ClN3O4S2/c15-10-5-11-13(6-12(10)23(16,19)20)24(21,22)18-14(17-11)9-4-7-1-2-8(9)3-7/h1-2,5-9,14,17-18H,3-4H2,(H2,16,19,20)/t7-,8+,9?,14?/m0/s1
InChIKey:
BOCUKUHCLICSIY-QJWLJZLASA-N

引用这个纪录

CBID:126826 http://www.chembase.cn/molecule-126826.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
3-[(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
IUPAC传统名
cyclothiazide
别名
Cyclothiazide
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Cyclothiazide
CAS号
2259-96-3
EC号
218-859-7
MDL号
MFCD00210192
PubChem SID
24278350
162221153
PubChem CID
5388988
2910
ATC码
C03AA09
CHEMBL
61593
Chemspider ID
4535011
DrugBank ID
DB00606
KEGG ID
D01256
美国药典/FDA物质标识码
P71U09G5BW
维基百科标题
Cyclothiazide

数据来源

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数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.0615  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.94380784 
LogD (pH = 7.4) 0.93555397  Log P 0.9439139 
摩尔折射率 92.6485 cm3 极化性 36.39785 Å3
极化表面积 118.36 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 生物活性(PubChem)
RTECS编号
DK9610000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
法定药品分级
Rx-only expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CA1(759), CA4(762), GRIA1(2890), GRIA2(2891), GRIA3(2892), GRIA4(2893)rat ... Gria1(50592) expand 查看数据来源

详细说明

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Biochem/physiol Actions
Blocks the rapid desensitization of the AMPA glutamate receptors and markedly prolongs the decay time of the evoked excitatory post-synaptic current.

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