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3546-03-0 分子结构
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10-[3-(dimethylamino)-2-methylpropyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile

ChemBase编号:126770
分子式:C19H21N3S
平均质量:323.45514
单一同位素质量:323.14561869
SMILES和InChIs

SMILES:
N#Cc1cc2N(c3c(Sc2cc1)cccc3)CC(C)CN(C)C
Canonical SMILES:
N#Cc1ccc2c(c1)N(CC(CN(C)C)C)c1c(S2)cccc1
InChI:
InChI=1S/C19H21N3S/c1-14(12-21(2)3)13-22-16-6-4-5-7-18(16)23-19-9-8-15(11-20)10-17(19)22/h4-10,14H,12-13H2,1-3H3
InChIKey:
SLFGIOIONGJGRT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:126770 http://www.chembase.cn/molecule-126770.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
10-[3-(dimethylamino)-2-methylpropyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile
IUPAC传统名
cyamemazine
别名
Cyamemazine
10-[3-(Dimethylamino)-2-methylpropyl]-10H-phenothiazine-2-carbonitrile
2-Cyano-10-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)phenothiazine
Ciamatil
Cianatil
Cyamemazin
Cyamemazine
Cyamepromazine
Cyamepromezine
F. I. 6229
Kyamepromazine
R.P. 7204
TH 2602
Tercian
CAS号
3546-03-0
PubChem SID
162221098
PubChem CID
62865
ATC码
N05AA06
Chemspider ID
56597
IUPHAR配体索引
84
KEGG ID
D07307
美国药典/FDA物质标识码
A2JGV5CNU4
维基百科标题
Cyamemazine

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.90487546  LogD (pH = 7.4) 2.2550392 
Log P 4.2663755  摩尔折射率 99.0895 cm3
极化性 37.804035 Å3 极化表面积 30.27 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
Greenish Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
90-95°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
给药途径
Oral, IM, IV expand 查看数据来源
生物利用度
10-70% expand 查看数据来源
排泄
Urine expand 查看数据来源
半衰期
10 hours expand 查看数据来源
代谢
Hepatic expand 查看数据来源
法定药品分级
Rx-Only expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C951500 external link
Cyamemazine is an anxiolytic antipsychotic, which reduces ethanol withdrawal symptoms.

参考文献

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  • Robinson, et al.: J. Pharm. Pharmacol., 18, 19 (1966)
  • Miller, L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 246, 170 (1966)
  • Podhorna, J., et al.: Curr. Pharm. Des., 8, 23 (1966)
  • Hameg, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 65, 435 (1966)
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