dihydrogen hexachloroplatinumdiuide

• ChemBase编号: 126541
• 分子式: Cl6Pt--
• 平均质量: 407.796
• 单一同位素质量: 404.77790708
• SMILES: Cl[Pt-2](Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl
• Canonical SMILES: Cl[Pt-2](Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl
• InChI: InChI=1S/6ClH.Pt/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-6
• InChIKey: GBFHNZZOZWQQPA-UHFFFAOYSA-H

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: dihydrogen hexachloroplatinumdiuide
• IUPAC传统名: dihydrogen hexachloroplatinate(2-)
• 别名: 六氯铂(Ⅳ)酸溶液; 六水合六氯铂(Ⅳ)酸, 低硝酸盐, Premion®; 六水合六氯铂(Ⅳ)酸; Hexachloroplatinic acid; Chloroplatinic acid; Dihydrogen hexachloroplatinate(IV) solution; Dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate, low nitrate, Premion®; CPA; Chloroplatinic acid; Dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate

登记号

• CAS号: 16941-12-1; 18497-13-7
• EC号: 241-010-7
• MDL号: MFCD00011330; MFCD00149910
• 默克索引号: 147526
• PubChem SID: 162220873
• PubChem CID: 61859
• Chemspider ID: 55731
• 美国药典/FDA物质标识码: Q65224GJ7F
• 维基百科标题: Chloroplatinic_acid

理论计算性质

• 质子受体: 0
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 3.837
• LogD (pH = 7.4): 3.837
• Log P: 3.837
• 摩尔折射率: 36.8178 cm^3
• 极化性: 21.475271 Å^3
• 极化表面积: 0.0 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 0
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: highly soluble in water; Soluble in water, alcohol, acetone, ethyl acetate and ether
• 外观: Crystalline; Liquid; Lump; Reddish brown solid
• 熔点: 60 °C (333 K); 60°C dec.
• 沸点: decomp
• 密度: 2.430; 2.431 g/cm^3

安全信息

• 保存注意事项: Hygroscopic
• RTECS编号: TP1500000; TP1510000
• 欧盟危险性物质标志: Corrosive (C); 环境危害性(Nature polluting) (N); 有毒(Toxic) (T); Toxic (T)
• 联合国危险货物编号: UN2507; UN3264
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): III
• 危险公开号: 25-34-42/43-50/53; R25, R34, R42/43
• 安全公开号: 22-26-36/37/39-45; 23-26-36/37/39-45-57; S1/2, S22, S26, S36/37/39, S45
• TSCA收录: 是
• 欧盟危险品索引: 078-009-00-4
• GHS危险品标识: GHS05; GHS06; GHS08; GHS09
• NFPA704:
  

  0

  2

  1
• GHS危险声明: H300-H317-H334-H314-H290; H301-H317-H334-H314-H318-H290-H400-H410
• GHS警示性声明: P260-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A

产品相关信息

• 纯度: 99.9% (metals basis); 99.95% (metals basis), Pt 37.5% min; Pt 20% (cont. Pt)

参考文献

• Hydrosilylation catalyst. For use in intramolecular hydrosilylation of an alkyne, see: Tetrahedron Lett., 29, 6955 (1988).
• In combination with CuCl₂, catalyzes the photooxygenation of alcohols to aldehydes or ketones: J. Am. Chem. Soc., 107, 6116 (1985).