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72962-43-7 分子结构
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(1S,2R,4R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-15-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4,5-dihydroxy-2,16-dimethyl-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-8-one

ChemBase编号:126223
分子式:C28H48O6
平均质量:480.67712
单一同位素质量:480.34508926
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1OC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]([C@@]3(C)CC[C@@H]2[C@@]2(C)C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@H]12)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C
Canonical SMILES:
O[C@H]([C@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2COC(=O)[C@@H]2[C@]1(C)C[C@@H](O)[C@H](C2)O)C)[C@@H]([C@H](C(C)C)C)O
InChI:
InChI=1S/C28H48O6/c1-14(2)15(3)24(31)25(32)16(4)18-7-8-19-17-13-34-26(33)21-11-22(29)23(30)12-28(21,6)20(17)9-10-27(18,19)5/h14-25,29-32H,7-13H2,1-6H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21+,22-,23+,24+,25+,27+,28+/m0/s1
InChIKey:
IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N

引用这个纪录

CBID:126223 http://www.chembase.cn/molecule-126223.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1S,2R,4R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-15-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4,5-dihydroxy-2,16-dimethyl-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-8-one
IUPAC传统名
brassinolide
别名
(1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-1-[(1S,2R,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-1,4,5-trimethylhexyl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-6H-benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one
(2α,3α,5α,22R,23R,24S)-2,3,22,23-Tetrahydroxy-B-homo-7-oxaergostan-6-one
Brassinolide >90%
2,3,22,23-Tetrahydroxy-β-homo-7-oxaergostan-6-one
Brassinolide
CAS号
72962-43-7
PubChem SID
162220563
PubChem CID
115196
CHEBI ID
28277
Chemspider ID
103072
维基百科标题
Brassinolide

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
TRC
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.453601  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.1300669 
LogD (pH = 7.4) 3.1300664  Log P 3.1300669 
摩尔折射率 130.4066 cm3 极化性 52.64235 Å3
极化表面积 107.22 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
200-204°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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Toronto Research Chemicals -  B677050 external link
Plant hormone; natural steroid containing a seven-membered B-ring lactone, that promotes both cell elongation and cell devision. Over ten brossinosteroids have been isolated and characterized from sources such as pollen, seedling, leaf. Used as plant grow

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Grove, M.D., et al.: Nature, 281, 216 (1979)
  • Schlagnhaufer, C., et al.: Physiol. Plant., 60, 347 (1979)
  • Wada, K., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 719 (1979)
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