bis(cycloocta-1,5-diene) nickel

• ChemBase编号: 126167
• 分子式: C16H24Ni
• 平均质量: 275.05516
• 单一同位素质量: 274.12314367
• SMILES: C1CC=CCCC=C1.C1CC=CCCC=C1.[Ni]
• Canonical SMILES: C1CC=CCCC=C1.C1CC=CCCC=C1.[Ni]
• InChI: InChI=1S/2C8H12.Ni/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;/b2*2-1-,8-7-
• InChIKey: JRTIUDXYIUKIIE-KZUMESAESA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: bis(cycloocta-1,5-diene) nickel; bis((1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene) nickel
• IUPAC传统名: bis(1,5-cyclooctadiene, (Z,Z)-) nickel; bis(1,5-cyclooctadiene) nickel
• 别名: 双(1,5-环辛二烯)镍(0); 双(1,5-环辛二烯)镍(O); Bis(cyclooctadiene)nickel; Ni(COD)2; Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0); nickel biscod; Bis(cyclooctadiene)nickel(0)

登记号

• CAS号: 1295-35-8
• EC号: 215-072-0
• MDL号: MFCD00058902
• PubChem SID: 24854723; 162220508
• PubChem CID: 6433264
• Chemspider ID: 17215769
• 维基百科标题: Bis(cyclooctadiene)nickel(0)

理论计算性质

• 质子受体: 0
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 2.832706
• LogD (pH = 7.4): 2.832706
• Log P: 2.832706
• 摩尔折射率: 39.0412 cm^3
• 极化性: 14.319889 Å^3
• 极化表面积: 0.0 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 0
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 外观: Crystalline; Powder, Packaged under argon; Yellow solid
• 熔点: 60 °C (dec.)(lit.); 60 °C with decomp.; 60°C dec.

安全信息

• 保存注意事项: Air Sensitive
• RTECS编号: QR6135000
• 欧盟危险性物质标志: 易燃性(Flammable) (F); 有毒(Toxic) (T); 有害性(Harmful) (Xn)
• 联合国危险货物编号: 1325; UN1325
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 4.1
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 11-40; 45-11-43; R11-40
• 安全公开号: 36/37; 53-24-37-45-60; S36/37
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS02; GHS07; GHS08
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H228-H334-H351; H228-H350-H317
• GHS警示性声明: P210-P241-P302+P352-P321-P405-P501A; P210-P261-P281-P342 + P311
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
• RID/ADR: UN 1325 4.1/PG 2
• 保存温度: -20°C

产品相关信息

• 纯度: 96%
• Empirical Formula (Hill Notation): C16H24Ni

详细说明

Sigma Aldrich - 244988

Application
用于 1,3-二烯类化合物环加成的催化剂。8
用于催化烯丙基苯基硫醚加成到炔烃，生成 1,4-二烯类化合物。与末端炔烃的反应以高产率和高选择性进行。可连接多种官能团。
Reactant for:
• Oxidative addition reactions1Catalyst for:
• Asymmetric α-arylation and heteroarylation of ketones with chloroarenes2
• Cross-coupling reactions3
• Regioselective and stereoselective carboxylation/cyclization of allenyl aldehydes under a carbon dioxide atmosphere4
• Methyl carboxylation of homopropargylic alcohols5
• Stereoselective borylative ketone-diene coupling6
• Cycloaddition of benzamides with internal alkynes7
包装
2 g in glass bottle