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195-19-7 分子结构
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tetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15,17-nonaene

ChemBase编号:126081
分子式:C18H12
平均质量:228.28788
单一同位素质量:228.09390038
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc2ccc3ccccc3c2c2ccccc12
Canonical SMILES:
c1ccc2c(c1)ccc1c2c2ccccc2cc1
InChI:
InChI=1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H
InChIKey:
TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:126081 http://www.chembase.cn/molecule-126081.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15,17-nonaene
IUPAC传统名
benzo(c)phenanthrene
别名
苯并[c]菲
3,4-Benzophenanthrene
Benzo[e]phenanthrene
Tetrahelicene
Benzo[c]phenanthrene
Benzo[c]phenanthrene
3,4-Benzphenanthrene
Benzo(c)phenanthrene
CAS号
195-19-7
EC号
205-896-9
MDL号
MFCD00019126
Beilstein号
1909296
PubChem SID
162220422
24892187
PubChem CID
9136
Chemspider ID
8782
KEGG ID
C19197
维基百科标题
Benzo(c)phenanthrene

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.941676  LogD (pH = 7.4) 4.941676 
Log P 4.941676  摩尔折射率 75.4086 cm3
极化性 33.478752 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
436.7°C @760mmHg expand 查看数据来源
闪点
209.1 °C expand 查看数据来源
密度
1.19 g/cm3 expand 查看数据来源
RTECS编号
DI8225000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H315-H319-H332-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
级别
BCR® certified Reference Material expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C18H12 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  BCR134 external link
法律信息
BCR 注册商标 European Commission
Toronto Research Chemicals -  B121900 external link
A PAH metabolite having a toxic effect on fish bone metabolite. Also, it is used as a marker of the carcinogenic potency of the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) mixture. A genotoxic agent.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Ebright, R., et al.: Cancer Res., 46, 2349 (1986)
  • Morito, K., et al.: Biol. Pharm. Bull., 24, 351 (1986)
  • Billiard, S., et al.: Toxicol. Sci., 92, 526 (1986)
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