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195-19-7 分子结构
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tetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15,17-nonaene

ChemBase编号:126081
分子式:C18H12
平均质量:228.28788
单一同位素质量:228.09390038
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc2ccc3ccccc3c2c2ccccc12
Canonical SMILES:
c1ccc2c(c1)ccc1c2c2ccccc2cc1
InChI:
InChI=1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H
InChIKey:
TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:126081 http://www.chembase.cn/molecule-126081.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,11,13,15,17-nonaene
IUPAC传统名
benzo(c)phenanthrene
别名
苯并[c]菲
3,4-Benzophenanthrene
Benzo[e]phenanthrene
Tetrahelicene
Benzo[c]phenanthrene
Benzo[c]phenanthrene
3,4-Benzphenanthrene
Benzo(c)phenanthrene
CAS号
195-19-7
EC号
205-896-9
MDL号
MFCD00019126
Beilstein号
1909296
PubChem SID
162220422
24892187
PubChem CID
9136
Chemspider ID
8782
KEGG ID
C19197
维基百科标题
Benzo(c)phenanthrene

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 0  质子供体 0 
LogD (pH = 5.5) 4.941676  LogD (pH = 7.4) 4.941676 
Log P 4.941676  摩尔折射率 75.4086 cm3
极化性 33.478752 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 0  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
436.7°C @760mmHg expand 查看数据来源
闪点
209.1 °C expand 查看数据来源
密度
1.19 g/cm3 expand 查看数据来源
RTECS编号
DI8225000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H315-H319-H332-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
级别
BCR® certified Reference Material expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C18H12 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  BCR134 external link
法律信息
BCR 注册商标 European Commission
Toronto Research Chemicals -  B121900 external link
A PAH metabolite having a toxic effect on fish bone metabolite. Also, it is used as a marker of the carcinogenic potency of the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) mixture. A genotoxic agent.

参考文献

参考文献

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  • Ebright, R., et al.: Cancer Res., 46, 2349 (1986)
  • Morito, K., et al.: Biol. Pharm. Bull., 24, 351 (1986)
  • Billiard, S., et al.: Toxicol. Sci., 92, 526 (1986)
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