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1617-53-4 分子结构
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8-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:125787
分子式:C30H18O10
平均质量:538.45792
单一同位素质量:538.08999678
SMILES和InChIs

SMILES:
O=c1cc(oc2cc(O)cc(O)c12)c1cc(c2c(O)cc(O)c3c2oc(cc3=O)c2ccc(O)cc2)c(O)cc1
Canonical SMILES:
Oc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2c(o1)c(c(cc2O)O)c1cc(ccc1O)c1cc(=O)c2c(o1)cc(cc2O)O
InChI:
InChI=1S/C30H18O10/c31-15-4-1-13(2-5-15)24-12-23(38)29-21(36)10-20(35)27(30(29)40-24)17-7-14(3-6-18(17)33)25-11-22(37)28-19(34)8-16(32)9-26(28)39-25/h1-12,31-36H
InChIKey:
YUSWMAULDXZHPY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125787 http://www.chembase.cn/molecule-125787.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
8-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
amentoflavone
别名
Amentoflavone
Didemethyl-ginkgetin
3',8''-Biapigenin
Amentoflavone
CAS号
1617-53-4
MDL号
MFCD00017470
Beilstein号
380244
PubChem SID
24865336
162220134
PubChem CID
5281600
CHEMBL
63354
Chemspider ID
4444919
维基百科标题
Amentoflavone

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.0878687  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.98304 
LogD (pH = 7.4) 2.9024882  Log P 5.087358 
摩尔折射率 144.906 cm3 极化性 54.813114 Å3
极化表面积 173.98 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Yellow powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... GABRA1(2554) expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
98.0 expand 查看数据来源
级别
analytical standard expand 查看数据来源
有效期
(limited shelf life, expiry date on the label) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C30H18O10 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  40584 external link
Biochem/physiol Actions
Biflavonoid with anti-inflammatory, anti-viral and cancer chemopreventive activity. It inhibits vascularization of tumors by blocking the activity of angiogenic VEGFs.1 Blocks the induction of COX-2 and up-regulates PPAR-γ. It is a negative modulator of the GABAA receptor at the benzodiazepine binding site.
Sigma Aldrich -  18571 external link
Biochem/physiol Actions
Biflavonoid with anti-inflammatory, anti-viral and cancer chemopreventive activity. It inhibits vascularization of tumors by blocking the activity of angiogenic VEGFs.1 Blocks the induction of COX-2 and up-regulates PPAR-γ. It is a negative modulator of the GABAA receptor at the benzodiazepine binding site.

参考文献

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