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641-38-3 分子结构
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3,7,9-trihydroxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one

ChemBase编号:125734
分子式:C14H10O5
平均质量:258.2262
单一同位素质量:258.05282342
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1cc(cc2c1c1cc(cc(c1c(=O)o2)O)O)O
Canonical SMILES:
Oc1cc(C)c2c(c1)oc(=O)c1c2cc(O)cc1O
InChI:
InChI=1S/C14H10O5/c1-6-2-7(15)5-11-12(6)9-3-8(16)4-10(17)13(9)14(18)19-11/h2-5,15-17H,1H3
InChIKey:
CEBXXEKPIIDJHL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125734 http://www.chembase.cn/molecule-125734.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3,7,9-trihydroxy-1-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
IUPAC传统名
alternariol
别名
Alternariol
NSC 638263
3,7,9-Trihydroxy-1-methyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
Alternariol from Alternaria sp.
CAS号
641-38-3
MDL号
MFCD00133068
PubChem SID
24890529
162220084
PubChem CID
5359485
CHEBI ID
64983
CHEMBL
519982
Chemspider ID
4514301
KEGG ID
C16838
美国药典/FDA物质标识码
KN9L4260JW
维基百科标题
Alternariol

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.63033  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.1748657 
LogD (pH = 7.4) 2.9663825  Log P 3.178053 
摩尔折射率 67.923 cm3 极化性 26.691673 Å3
极化表面积 86.99 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
HP8757000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3462 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
26/27/28 expand 查看数据来源
安全公开号
28-36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H300-H310-H330 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P264-P280-P284-P302 + P350-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3462 6.1/PG 1 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
~96% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  A575760 external link
An alternaria mycotoxin and genotoxin, found in common edible crops. It inhibits the activity of various DNA-topoisomerases, increasing he rate of DNA strand breaks.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Asam, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 57, 5152 (2009)
  • Fehr, M., et al.: Mol. Nut. Food Res., 53, 441 (2009)
  • Tiemann, U., et al.: Toxicol. Lett., 186, 139 (2009)
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