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500-66-3 分子结构
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5-pentylbenzene-1,3-diol

ChemBase编号:125063
分子式:C11H16O2
平均质量:180.24354
单一同位素质量:180.11502975
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCc1cc(cc(c1)O)O
Canonical SMILES:
CCCCCc1cc(O)cc(c1)O
InChI:
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey:
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125063 http://www.chembase.cn/molecule-125063.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-pentylbenzene-1,3-diol
IUPAC传统名
olivetol
别名
1,3-二羟基-5-戊苯
3,5-二羟基戊基苯
5-戊基间苯二酚
橄榄醇
3,5-二羟基戊苯
1,3-Dihydroxy-5-pentylbenzene
3,5-Dihydroxyamylbenzene
Olivetol
5-n-Amylresorcinol
5-n-Pentylresorcinol
5-Pentyl-1,3-benzenediol
3,5-Dihydroxyamylbenzene
5-Pentylresorcinol
5-n-Amylresorcinol
Olivetol
CAS号
500-66-3
EC号
207-908-8
MDL号
MFCD00002293
PubChem SID
162219413
24849242
PubChem CID
10377
美国药典/FDA物质标识码
65OP0NEZ1P
维基百科标题
Olivetol

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.359033  质子受体 2 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) 3.6577516 
LogD (pH = 7.4) 3.6530914  Log P 3.6578112 
摩尔折射率 53.465 cm3 极化性 20.66614 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键 4 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Clear viscous Oil expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
40-41°C; 49-49.5°C expand 查看数据来源
46-48 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
162-164°C @ 5 mm; 192-195°C @ 11 mm expand 查看数据来源
闪点
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
RTECS编号
VH2880000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3(CH2)4C6H3-1,3-(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  152633 external link
包装
1 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  O533000 external link
A precursor in various syntheses of tetrahydrocannabinol.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kumano, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008)
  • Appendino, G., et al.: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008)
  • Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2008)
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