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500-66-3 分子结构
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5-pentylbenzene-1,3-diol

ChemBase编号:125063
分子式:C11H16O2
平均质量:180.24354
单一同位素质量:180.11502975
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCc1cc(cc(c1)O)O
Canonical SMILES:
CCCCCc1cc(O)cc(c1)O
InChI:
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey:
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125063 http://www.chembase.cn/molecule-125063.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-pentylbenzene-1,3-diol
IUPAC传统名
olivetol
别名
1,3-二羟基-5-戊苯
3,5-二羟基戊基苯
5-戊基间苯二酚
橄榄醇
3,5-二羟基戊苯
1,3-Dihydroxy-5-pentylbenzene
3,5-Dihydroxyamylbenzene
Olivetol
5-n-Amylresorcinol
5-n-Pentylresorcinol
5-Pentyl-1,3-benzenediol
3,5-Dihydroxyamylbenzene
5-Pentylresorcinol
5-n-Amylresorcinol
Olivetol
CAS号
500-66-3
EC号
207-908-8
MDL号
MFCD00002293
PubChem SID
162219413
24849242
PubChem CID
10377
美国药典/FDA物质标识码
65OP0NEZ1P
维基百科标题
Olivetol

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.359033  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.6577516 
LogD (pH = 7.4) 3.6530914  Log P 3.6578112 
摩尔折射率 53.465 cm3 极化性 20.66614 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Clear viscous Oil expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
40-41°C; 49-49.5°C expand 查看数据来源
46-48 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
162-164°C @ 5 mm; 192-195°C @ 11 mm expand 查看数据来源
闪点
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
RTECS编号
VH2880000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3(CH2)4C6H3-1,3-(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  152633 external link
包装
1 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  O533000 external link
A precursor in various syntheses of tetrahydrocannabinol.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kumano, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008)
  • Appendino, G., et al.: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008)
  • Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2008)
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