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40925-68-6 分子结构
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2-amino-4-bromophenol

ChemBase编号:12436
分子式:C6H6BrNO
平均质量:188.02194
单一同位素质量:186.96327582
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc(c(c1)O)N)Br
Canonical SMILES:
Brc1ccc(c(c1)N)O
InChI:
InChI=1S/C6H6BrNO/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H,8H2
InChIKey:
JHRIPENGTGSNPJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12436 http://www.chembase.cn/molecule-12436.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-4-bromophenol
IUPAC传统名
2-amino-4-bromophenol
别名
2-氨基-4-溴酚
2-Amino-4-bromophenol
5-Bromo-2-hydroxyaniline
2-Amino-4-bromophenol 99%
4-Bromo-2-aminophenol
NSC 523846
2-Amino-4-bromophenol
CAS号
40925-68-6
MDL号
MFCD00235171
Beilstein号
3236448
PubChem SID
160975743
PubChem CID
351840

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.885468  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.6038485 
LogD (pH = 7.4) 1.608  Log P 1.6095072 
摩尔折射率 40.3621 cm3 极化性 14.959529 Å3
极化表面积 46.25 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
127 - 129°C expand 查看数据来源
130-135 °C expand 查看数据来源
130-135°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.862 expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant/Light Sensitive/Moisture Sensitive/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36/37/38-42/43 expand 查看数据来源
安全公开号
22-26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H317-H319-H334-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338-P342 + P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥94% expand 查看数据来源
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H6BrNO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  689629 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of (aryl)oxadiazolobenzoxazinones via Suzuki-Miyaura reaction1
• Copper-catalyzed oxidative amination of benzoxazoles and related azoles via C-H and C-N bond activation2
• Synthesis of N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as protein tyrosine phophatase 1B inhibitors3
• Preparation of lipophilic deoxy-xylulose-phosphate reductoisomerase inhibitors4
• Synthesis of benzoxazole benzenesulfonamides as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase5
Sigma Aldrich -  708356 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of (aryl)oxadiazolobenzoxazinones via Suzuki-Miyaura reaction1
• Copper-catalyzed oxidative amination of benzoxazoles and related azoles via C-H and C-N bond activation2
• Synthesis of N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as protein tyrosine phophatase 1B inhibitors3
• Preparation of lipophilic deoxy-xylulose-phosphate reductoisomerase inhibitors4
• Synthesis of benzoxazole benzenesulfonamides as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase5

参考文献

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