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192182-56-2 分子结构
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(isoquinolin-4-yl)boronic acid

ChemBase编号:12414
分子式:C9H8BNO2
平均质量:172.97632
单一同位素质量:173.0648089
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)cncc2B(O)O
Canonical SMILES:
OB(c1cncc2c1cccc2)O
InChI:
InChI=1S/C9H8BNO2/c12-10(13)9-6-11-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-6,12-13H
InChIKey:
GDTOUTKTCGPAGY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12414 http://www.chembase.cn/molecule-12414.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(isoquinolin-4-yl)boronic acid
IUPAC传统名
isoquinolin-4-ylboronic acid
别名
4-异喹啉硼酸
异喹啉-4-硼酸
异喹啉-4-硼酸
Isoquinolin-4-ylboronic acid
Isoquinoline-4-boronic acid
4-Isoquinolineboronic acid
Isoquinoline-4-boronic acid
Isoquinoline-4-boronic acid
4-Boronoisoquinoline
CAS号
192182-56-2
MDL号
MFCD03412093
PubChem SID
160975721
PubChem CID
3761204

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.288253  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.3088982 
LogD (pH = 7.4) 1.2771883  Log P 1.3301 
摩尔折射率 44.8968 cm3 极化性 20.17581 Å3
极化表面积 53.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>270°C expand 查看数据来源
230-234 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Moisture Sensitive/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H8BNO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  707929 external link
General description
可能含不定量的酸酐
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of selective steroid-11β-hydroxylase (CYP11B1) inhibitors for treatment of cortisol dependent diseases1
• Preparation of tetrabutylammonium trifluoroborates2
• Preparation of heteroaryl substituted tetrahydropyrroloijquinolinone derivatives as aldosterone synthase inhibitors3
• Synthesis of aminoarylpyridazines as selective CB2 agonists for treatment of inflammatory pain4
• Preparation of acyl substituted indoles via palladium-catalyzed domino coupling/carbonylation/Suzuki coupling of dibromoethenylanilines5
• Synthesis of antagonists of bacterial quorum sensing6
• Preparation of potassium heteroaryl trifluoroborates from boronic acids and their use as coupling partners with various aryl and heteroaryl halides in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions7

参考文献

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