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452972-09-7 分子结构
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(5-bromopyridin-3-yl)boronic acid

ChemBase编号:12390
分子式:C5H5BBrNO2
平均质量:201.8137
单一同位素质量:200.95967081
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc(cn1)B(O)O)Br
Canonical SMILES:
OB(c1cncc(c1)Br)O
InChI:
InChI=1S/C5H5BBrNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3,9-10H
InChIKey:
ICCGFOKNFZWCTJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12390 http://www.chembase.cn/molecule-12390.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(5-bromopyridin-3-yl)boronic acid
IUPAC传统名
5-bromopyridin-3-ylboronic acid
别名
5-溴吡啶-3-硼酸
3-Bromopyridyl-5-boronic acid
(3-Bromopyridin-5-yl)boronic acid
(5-Bromo-3-pyridyl)boronic acid
(5-bromo-3-pyridinyl)boronic acid
5-Bromopyridine-3-boronic acid
3-Bromo-5-pyridylboronic acid
5-bromopyridine-3-boronic acid
5-Bromopyridine-3-boronic acid 96%
3-BROMOPYRIDINE-5-BORONIC ACID
CAS号
452972-09-7
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD02685634
Beilstein号
9119873
PubChem SID
160975697
PubChem CID
3814811

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.29968  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1188105 
LogD (pH = 7.4) 1.0684228  Log P 1.1197 
摩尔折射率 36.0694 cm3 极化性 15.589177 Å3
极化表面积 53.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>300°C expand 查看数据来源
260 (dec.) expand 查看数据来源
273-275°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
tech. 85% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H5BBrNO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  686816 external link
General description
可能含不定量的酸酐。
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Thienylpyridyl garlands via cross-coupling with heteroaryl halides1
• Arenes via nickel-catalyzed cross-coupling with potassium aryl- and heteroaryl trifluoroborates2
• Meso-substituted ABCD-type porphyrins by functionalization reactions3
• Analogs of (acetylamino)(dimethylpyrazol)(pyridyl)pyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson′s disease4
• 5-hydroxy-1,3,2-dioxaborolan-4-ones boronate-amine complexes via heterocyclization with α-oxocarboxylic acids followed by subsequent complexation5
• Radioligands with optimized brain kinetics for PET imaging of nAChR6

参考文献

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