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1666-13-3 分子结构
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(phenyldiselanyl)benzene

ChemBase编号:123413
分子式:C12H10Se2
平均质量:312.1278
单一同位素质量:313.91129232
SMILES和InChIs

SMILES:
[Se]([Se]c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)[Se][Se]c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C12H10Se2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey:
YWWZCHLUQSHMCL-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:123413 http://www.chembase.cn/molecule-123413.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(phenyldiselanyl)benzene
IUPAC传统名
diphenyl diselenide
别名
二苯联硒
二苯基二硒醚
1,2-diphenyldiselane
Phenyl diselenide
Diphenyl diselenide
Diphenyl diselenide
CAS号
1666-13-3
EC号
216-780-2
MDL号
MFCD00003001
Beilstein号
2047179
PubChem SID
162217766
24850881
PubChem CID
15460
Chemspider ID
14710
维基百科标题
Diphenyl_diselenide

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.499  LogD (pH = 7.4) 3.499 
Log P 3.499  摩尔折射率 77.1784 cm3
极化性 19.828264 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Insoluble in water expand 查看数据来源
外观
Orange powder expand 查看数据来源
熔点
59-61 °C expand 查看数据来源
59-61 °C(lit.) expand 查看数据来源
60-63 °C expand 查看数据来源
61-63°C expand 查看数据来源
密度
1.84 g/cm3 expand 查看数据来源
RTECS编号
JM9152500 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3283 expand 查看数据来源
UN3283 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
23/25-33-50/53 expand 查看数据来源
R23/25 R33 R50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
20/21-28-45-60-61 expand 查看数据来源
S20/21 S28 S45 S60 S61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
主要危害
Toxic expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H331-H373-H400-H410 expand 查看数据来源
H301-H331-H373-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P261-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P261-P273-P301 + P310-P311-P501 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3283 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
杂质
<2% diphenyl selenide expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5SeSeC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  180629 external link
包装
5, 25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  42944 external link
Other Notes
引入苯硒基的试剂,用于消去和氧化反应,综述1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for ɑ-phenylselenation of enolates. The products are readily oxidized to the selenoxides which undergo ambient temperature Cope-type elimination, providing a mild method for the introduction of ɑ?-unsaturation into, e.g. ketones: J. Am. Chem. Soc., 97, 5434 (1975):
  • For a comprehensive review of the preparation of ɑ?-unsaturated carbonyl compounds and nitriles by selenoxide elimination, see: Org. React., 44, 1 (1993). Compare also Phenylselenenyl bromide, A11906 and Phenylselenenyl chloride, A12751.
  • Oxidation of diphenyl diselenide by persulfate in the absence of a nucleophilic counter-ion generates the phenylselenium cation, which adds to alkenes. Molecules with a suitably placed nucleophilic site (alkene, hydroxyl, carbonyl, carboxyl, etc.) can then undergo intramolecular cyclization: J. Org. Chem., 55, 429 (1990); J. Chem. Soc. Perkin 1, 1989 (1993); Synlett, 373 (1994):
  • For reviews of the application of organoselenium reagents in organic synthesis, see: Tetrahedron, 34, 1049 (1978); Acc. Chem. Res., 12, 22 (1979); 17, 28 (1984). Monograph: Organoselenium Chemistry, D. Liotta, ed., Wiley, N.Y. (1987).
  • For introduction of the phenylseleno group by Michael addition, phenylselenol can be generated in situ by borohydride cleavage: Synthesis, 664 (1980).
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