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22722-98-1 分子结构
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sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide

ChemBase编号:123399
分子式:C6H15AlNaO4
平均质量:201.152208
单一同位素质量:201.06834187
SMILES和InChIs

SMILES:
[AlH-](OCCOC)OCCOC.[Na+]
Canonical SMILES:
COCCO[AlH-]OCCOC.[Na+]
InChI:
InChI=1S/2C3H7O2.Al.Na/c2*1-5-3-2-4;;/h2*2-3H2,1H3;;/q2*-1;2*+1
InChIKey:
CKVKLEFDNAHFMO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:123399 http://www.chembase.cn/molecule-123399.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide
IUPAC传统名
sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide
别名
二氢双(2-甲氧乙氧基)铝酸钠
Red-Al® 双(2-甲氧乙氧基)氢化铝钠 溶液
双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠
bis(2-methoxyethoxy)aluminum(III) sodium hydride
Synhydrid
Vitride
Red-Al
SBAH
Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride
Sodium dihydrido-bis(2-methoxyethoxy)aluminate
Red-Al® sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride solution
Sodium dihydrobis(2-methoxyethoxy)aluminate
Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride
CAS号
22722-98-1
EC号
245-178-2
MDL号
MFCD00011631
默克索引号
148565
PubChem SID
162217752
24886202
24851740
PubChem CID
16684438
16689465
Chemspider ID
21169529
维基百科标题
Red-Al

理论计算性质

理论计算性质

JChem
摩尔折射率 37.7808 cm3 极化性 17.50261 Å3
极化表面积 36.92 Å2 可自由旋转的化学键 8 
里宾斯基五规则 true  质子受体 4 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 0.8518 
LogD (pH = 7.4) 0.8518  Log P 0.8518 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Transparent crystals expand 查看数据来源
闪点
39 °F expand 查看数据来源
39.2 °F expand 查看数据来源
4 °C expand 查看数据来源
4°C(39°F) expand 查看数据来源
密度
1.02 g/mL at 20 °C expand 查看数据来源
1.020 expand 查看数据来源
1.036 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
蒸汽压
21 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3399 expand 查看数据来源
UN3399 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
I expand 查看数据来源
危险公开号
11-14/15-34-48/20-63 expand 查看数据来源
11-14/15-34-48/20-63-65-67 expand 查看数据来源
63-11-14/15-34-48/20-65-67 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-43.11-45-62 expand 查看数据来源
7/8-9-16-20-23-26-30-33-36/37/39-43h-... expand 查看数据来源
9-16-26-36/37/39-43-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
是 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
主要危害
Unstable toward water expand 查看数据来源
爆炸极限
7 % expand 查看数据来源
GHS危险声明
H224-H260-H314-H318-H361-H373-H336 expand 查看数据来源
H225-H260-H301 + H311-H304-H315-H318-H336-H361d-H373 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P223-P231 + P232-P261-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
P210-P231+P232-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3399 4.3/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Reacts violently with water. expand 查看数据来源
纯度
70% w/w in toluene. expand 查看数据来源
浓度
~70% in toluene (~3.5 M) expand 查看数据来源
≥60 wt. % in toluene expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
成盐信息
Na+ expand 查看数据来源
线性分子式
NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  196193 external link
Application
多功能还原剂。
用于 N-Boc 氨基酸仲酰胺的高效还原,生成手性二胺。1
包装
50, 500 g in Sure/Seal™
法律信息
Red-Al 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  71495 external link
Other Notes
综述1
法律信息
Red-Al 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • For use as a superior activator/initiator for the formation of Grignard reagents, see: Coll. Czech. Chem. Commun., 38, 1614 (1973).
  • Convenient alternative to lithium aluminum hydride for many reductions: Coll. Czech. Chem. Commun., 34, 118 (1969). The reagent is more readily and safely handled, is more stable to air and can be used at high temperatures. For use in the stereospecific reduction of 2-yn-1-ols to (E)-allylic alcohols, and reviews, see: Org. Synth. Coll., 7, 524 (1990):
  • The reducing properties can be modified by addition of one mole of ethanol, which gives a reagent for the reduction of lactones to lactols, or one mole of N-methylpiperazine or morpholine, which gives a reagent for the high-yield reduction of esters to aldehydes: Synthesis, 526 (1976).
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