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22722-98-1 分子结构
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sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide

ChemBase编号:123399
分子式:C6H15AlNaO4
平均质量:201.152208
单一同位素质量:201.06834187
SMILES和InChIs

SMILES:
[AlH-](OCCOC)OCCOC.[Na+]
Canonical SMILES:
COCCO[AlH-]OCCOC.[Na+]
InChI:
InChI=1S/2C3H7O2.Al.Na/c2*1-5-3-2-4;;/h2*2-3H2,1H3;;/q2*-1;2*+1
InChIKey:
CKVKLEFDNAHFMO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:123399 http://www.chembase.cn/molecule-123399.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide
IUPAC传统名
sodium 2,5,7,10-tetraoxa-6-aluminaundecan-6-uide
别名
二氢双(2-甲氧乙氧基)铝酸钠
Red-Al® 双(2-甲氧乙氧基)氢化铝钠 溶液
双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠
bis(2-methoxyethoxy)aluminum(III) sodium hydride
Synhydrid
Vitride
Red-Al
SBAH
Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride
Sodium dihydrido-bis(2-methoxyethoxy)aluminate
Red-Al® sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride solution
Sodium dihydrobis(2-methoxyethoxy)aluminate
Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride
CAS号
22722-98-1
EC号
245-178-2
MDL号
MFCD00011631
默克索引号
148565
PubChem SID
24886202
24851740
162217752
PubChem CID
16684438
16689465
Chemspider ID
21169529
维基百科标题
Red-Al

理论计算性质

理论计算性质

JChem
摩尔折射率 37.7808 cm3 极化性 17.50261 Å3
极化表面积 36.92 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8518 
LogD (pH = 7.4) 0.8518  Log P 0.8518 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Transparent crystals expand 查看数据来源
闪点
39 °F expand 查看数据来源
39.2 °F expand 查看数据来源
4 °C expand 查看数据来源
4°C(39°F) expand 查看数据来源
密度
1.02 g/mL at 20 °C expand 查看数据来源
1.020 expand 查看数据来源
1.036 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
蒸汽压
21 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3399 expand 查看数据来源
UN3399 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
I expand 查看数据来源
危险公开号
11-14/15-34-48/20-63 expand 查看数据来源
11-14/15-34-48/20-63-65-67 expand 查看数据来源
63-11-14/15-34-48/20-65-67 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-43.11-45-62 expand 查看数据来源
7/8-9-16-20-23-26-30-33-36/37/39-43h-... expand 查看数据来源
9-16-26-36/37/39-43-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
主要危害
Unstable toward water expand 查看数据来源
爆炸极限
7 % expand 查看数据来源
GHS危险声明
H224-H260-H314-H318-H361-H373-H336 expand 查看数据来源
H225-H260-H301 + H311-H304-H315-H318-H336-H361d-H373 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P223-P231 + P232-P261-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
P210-P231+P232-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3399 4.3/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
Reacts violently with water. expand 查看数据来源
纯度
70% w/w in toluene. expand 查看数据来源
浓度
~70% in toluene (~3.5 M) expand 查看数据来源
≥60 wt. % in toluene expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
成盐信息
Na+ expand 查看数据来源
线性分子式
NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  196193 external link
Application
多功能还原剂。
用于 N-Boc 氨基酸仲酰胺的高效还原,生成手性二胺。1
包装
50, 500 g in Sure/Seal™
法律信息
Red-Al 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  71495 external link
Other Notes
综述1
法律信息
Red-Al 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • For use as a superior activator/initiator for the formation of Grignard reagents, see: Coll. Czech. Chem. Commun., 38, 1614 (1973).
  • Convenient alternative to lithium aluminum hydride for many reductions: Coll. Czech. Chem. Commun., 34, 118 (1969). The reagent is more readily and safely handled, is more stable to air and can be used at high temperatures. For use in the stereospecific reduction of 2-yn-1-ols to (E)-allylic alcohols, and reviews, see: Org. Synth. Coll., 7, 524 (1990):
  • The reducing properties can be modified by addition of one mole of ethanol, which gives a reagent for the reduction of lactones to lactols, or one mole of N-methylpiperazine or morpholine, which gives a reagent for the high-yield reduction of esters to aldehydes: Synthesis, 526 (1976).
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