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107-19-7 分子结构
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prop-2-yn-1-ol

ChemBase编号:123300
分子式:C3H4O
平均质量:56.06326
单一同位素质量:56.02621475
SMILES和InChIs

SMILES:
C(#C)CO
Canonical SMILES:
OCC#C
InChI:
InChI=1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
InChIKey:
TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:123300 http://www.chembase.cn/molecule-123300.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
prop-2-yn-1-ol
IUPAC传统名
propargyl alcohol
别名
2-丙炔-1-醇
炔丙醇
prop-2-yn-1-ol
2-Propyn-1-ol
Propargyl alcohol
Propargyl alcohol
CAS号
107-19-7
EC号
203-471-2
MDL号
MFCD00002912
Beilstein号
506003
默克索引号
147809
PubChem SID
24898591
162217653
PubChem CID
7859
CHEBI ID
28905
Chemspider ID
21106466
KEGG ID
C05986
维基百科标题
Propargyl_alcohol

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.649209  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.29049402 
LogD (pH = 7.4) -0.29049426  Log P -0.29049402 
摩尔折射率 15.8415 cm3 极化性 5.783386 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
-51 - °C expand 查看数据来源
-53 °C(lit.) expand 查看数据来源
-53°C expand 查看数据来源
沸点
114 - 115°C expand 查看数据来源
114-115 °C(lit.) expand 查看数据来源
114-115°C expand 查看数据来源
闪点
33 °C expand 查看数据来源
33°C(91°F) expand 查看数据来源
91.4 °F expand 查看数据来源
密度
0.949 expand 查看数据来源
0.963 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.9715 g/cm3 expand 查看数据来源
折射率
1.4320 expand 查看数据来源
n20/D 1.432(lit.) expand 查看数据来源
蒸汽压
11.6 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
蒸汽密度
1.93 (vs air) expand 查看数据来源
RTECS编号
UK5075000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2929 expand 查看数据来源
UN2929 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
10-23/24/25-34-51/53 expand 查看数据来源
安全公开号
1/2-26-28-36-45-61 expand 查看数据来源
26-28-36-45-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
NFPA704
NFPA 704 diagram
3
4
3
expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226-H301-H311-H314-H331-H411 expand 查看数据来源
H301-H311-H331-H314-H226-H411 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P361-P405-P501A expand 查看数据来源
P261-P273-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2929 6.1/PG 1 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
99% expand 查看数据来源
线性分子式
HC≡CCH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  P50803 external link
包装
1 L in glass bottle
100, 500 mL in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Useful 3-carbon fragment in acetylene coupling reactions. The hydroxyl group can be protected as its THP ether; see, e.g.: Org. Synth., 76, 178 (1998), or 1-ethoxyethyl ether (see Ethyl vinyl ether, A15691): Org. Synth., 76, 199 (1998). C-Alkylation can also be accomplished without O-protection by using 2 equivalents of base (LiNH2); see, e.g., J. Chem. Soc., Perkin 1, 85 (1988); Org. Synth. Coll., 8, 415 (1993).
  • O-methylation, followed by treatment with t-BuOK affords methoxyallene, a valuable reactive intermediate. It undergoes Pd-catalyzed O-coupling with alcohols to give the corresponding 1-methoxyallyl ethers: Synlett, 192 (1998). Lithiation leads to 1-lithio-1-methoxyallene: J. Org. Chem., 50, 5308 (1985); 58, 6377 (1993). For a brief feature on methoxyallene with further examples, see: Synlett, 1697 (2000).
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