but-3-yn-1-ol

• ChemBase编号: 12182
• 分子式: C4H6O
• 平均质量: 70.08984
• 单一同位素质量: 70.04186481
• SMILES: C#CCCO
• Canonical SMILES: OCCC#C
• InChI: InChI=1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h1,5H,3-4H2
• InChIKey: OTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: but-3-yn-1-ol
• IUPAC传统名: 3-butyn-1-ol
• 别名: 3-丁炔-1-醇; 4-Hydroxy-1-butyne; 3-Butyn-1-ol; 3-Butyn-1-ol; But-3-yn-1-ol

登记号

• CAS号: 927-74-2
• EC号: 213-161-9
• MDL号: MFCD00002955
• Beilstein号: 773710
• PubChem SID: 160975489; 24851517; 24847980
• PubChem CID: 13566

理论计算性质

• Acid pKa: 16.340157
• 质子受体: 1
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): -0.0018328177
• LogD (pH = 7.4): -0.0018328181
• Log P: -0.0018328177
• 摩尔折射率: 20.5965 cm^3
• 极化性: 7.6195855 Å^3
• 极化表面积: 20.23 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: -63°C; -63.6 °C(lit.); -63.6°C; -63°C
• 沸点: 128.9 °C(lit.); 128-130°C; 129-130°C; 129-130°C
• 闪点: 36 °C; 36°C; 36°C(96°F); 96.8 °F
• 密度: 0.926; 0.926 g/mL at 25 °C(lit.); 0.927
• 折射率: 1.4405; 1.441; 1.4410; n20/D 1.441; n20/D 1.441(lit.)

安全信息

• 保存注意事项: Flammable/Toxic/Harmful; IRRITANT, FLAMMABLE
• RTECS编号: ES0710000
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 联合国危险货物编号: 1986; UN1987
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 3
• 联合国危险货物包装类别(PG): 3; III
• 危险公开号: 10-36/37/38
• 安全公开号: 23-26-37; 26-36
• TSCA收录: false; 是
• GHS危险品标识: GHS02; GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H226-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P280G-P305+P351+P338; P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 1986 3/PG 3

产品相关信息

• 纯度: ≥97.0% (GC); 97%; 98+%
• 级别: purum
• 线性分子式: HC≡CCH2CH2OH

详细说明

Sigma Aldrich - 130850

Application
用于制备含氧杂环化合物和 s-羟基-L-异亮氨酸保护酯的合成单体
用于研究钯催化偶联反应的炔基底物，与 β-tetrionic acid bromide 反应生成炔基取代呋喃酮，反应产率高。1
包装
5, 25, 100 g in glass bottle

参考文献

• For examples of Sonogashira coupling with aryl iodides in the presence of trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 10491, CuI and Et₃N in acetonitrile, see: J. Med. Chem., 38, 1837 (1995).
• The triflate ester cyclizes on prolonged reaction with Na trifluoroacetate in TFA to give cyclobutanone: Org. Synth. Coll., 6, 324 (1988).