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1215-59-4 分子结构
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5-(benzyloxy)-1H-indole

ChemBase编号:12158
分子式:C15H13NO
平均质量:223.26982
单一同位素质量:223.09971404
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cccc1)COc1ccc2c(c1)cc[nH]2
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)COc1ccc2c(c1)cc[nH]2
InChI:
InChI=1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-6-7-15-13(10-14)8-9-16-15/h1-10,16H,11H2
InChIKey:
JCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12158 http://www.chembase.cn/molecule-12158.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-(benzyloxy)-1H-indole
IUPAC传统名
indole, 5-benzyloxy-
别名
5-苄氧基吲哚
5-Benzyloxy-1H-indole
5-Benzyloxyindole
5-Benzyloxyindole
5-(Phenylmethoxy)-1H-indole
5-(Benzyloxy)-1H-indole
5-Benzyloxyindole
Benzyl 1H-Indol-5-yl Ether
5-(benzyloxy)-1H-indole
NSC 62895
5-(Benzyloxy)indole
CAS号
1215-59-4
EC号
214-930-1
MDL号
MFCD00005676
Beilstein号
173532
PubChem SID
160975465
24891673
PubChem CID
14624

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.749268  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.6388097 
LogD (pH = 7.4) 3.6388097  Log P 3.6388097 
摩尔折射率 68.2203 cm3 极化性 27.740093 Å3
极化表面积 25.02 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
ethanol: may be hazy yellow expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale Brown Solid expand 查看数据来源
white to light yellow expand 查看数据来源
熔点
100-102°C expand 查看数据来源
100-103 °C expand 查看数据来源
100-104 °C(lit.) expand 查看数据来源
86-91°C expand 查看数据来源
96-101°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
NL4850000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
94%, may contain up to ca 7% toluene expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤7% solvents expand 查看数据来源
5% various solvents of crystallization expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H13NO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05212336 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02150451 external link
Crystalline
Intermediate in synthesis of serotonin analogs.
Sigma Aldrich -  B8292 external link
Application

• Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes
• Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions
• Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions
• Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors
• Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives
Sigma Aldrich -  B27803 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle
Application

• Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes
• Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions
• Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions
• Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors
• Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives
Sigma Aldrich -  13640 external link
General description
可能含 ~5% 的溶剂
Application

• Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes
• Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions
• Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions
• Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors
• Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives

参考文献

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