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16136-52-0 分子结构
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1H-indole-4-carbonitrile

ChemBase编号:12049
分子式:C9H6N2
平均质量:142.15734
单一同位素质量:142.0530982
SMILES和InChIs

SMILES:
N#Cc1cccc2[nH]ccc12
Canonical SMILES:
N#Cc1cccc2c1cc[nH]2
InChI:
InChI=1S/C9H6N2/c10-6-7-2-1-3-9-8(7)4-5-11-9/h1-5,11H
InChIKey:
CEUFGDDOMXCXFW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12049 http://www.chembase.cn/molecule-12049.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1H-indole-4-carbonitrile
IUPAC传统名
indole-4-cyano-
别名
4-氰基吲哚
4-Cyanoindole
4-Cyano-1H-indole
1H-Indole-4-carbonitrile
Indole-4-carbonitrile
4-Cyanoindole
CAS号
16136-52-0
MDL号
MFCD00152045
PubChem SID
24883383
160975356
PubChem CID
3817602

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.615056  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.928104 
LogD (pH = 7.4) 1.928104  Log P 1.928104 
摩尔折射率 42.8661 cm3 极化性 17.431162 Å3
极化表面积 39.58 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
117-121 °C(lit.) expand 查看数据来源
117-121°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.955 expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant/Light Sensitive/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41-43 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H317-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H6N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  645532 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators1Reactant for stereoselective preparation of γ-lactones via prolinol silyl ether catalyzed Friedel-Crafts alkylation reaction2Reactant for iridium-catalyzed borylation reactions3Reactant for parallel synthesis of N-benzylisatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors4Reactant for preparation of N-aryl indoles5Reactant for preparation of conformationally restricted indole cyclopropylmethylamines as selective serotonin reuptake inhibitors6

参考文献

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