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66-84-2 分子结构
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(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol hydrochloride

ChemBase编号:119244
分子式:C6H14ClNO5
平均质量:215.63206
单一同位素质量:215.05605023
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]1([C@H]([C@@H]([C@H](OC1O)CO)O)O)N.Cl
Canonical SMILES:
OC[C@H]1OC(O)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)N.Cl
InChI:
InChI=1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3-,4-,5-,6?;/m1./s1
InChIKey:
QKPLRMLTKYXDST-NSEZLWDYSA-N

引用这个纪录

CBID:119244 http://www.chembase.cn/molecule-119244.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol hydrochloride
IUPAC传统名
(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol hydrochloride
glucosamine hydrochloride
别名
2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖 盐酸盐
壳糖胺 盐酸盐
D-(+)-葡萄糖胺 盐酸盐
(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol hydrochloride
D-(+)-Glucosamine hydrochloride
(3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol hydrochloride
2-Amino-2-deoxy-D-glucose hydrochloride
Chitosamine hydrochloride
CAS号
66-84-2
EC号
200-638-1
MDL号
MFCD00050671
MFCD00135831
Beilstein号
4157370
PubChem SID
162102975
24895066
24895187
PubChem CID
2723635

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.726975  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.5965767 
LogD (pH = 7.4) -3.9292529  Log P -3.039421 
摩尔折射率 37.5809 cm3 极化性 15.959335 Å3
极化表面积 116.17 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble0.1 g/mL, clear, colorless expand 查看数据来源
外观
crystalline expand 查看数据来源
熔点
≥300 °C expand 查看数据来源
190-194 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +72.5±2°, 24 hr, c = 2% in H2O expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-2.184 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
适用性
suitable for cell culture expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.05% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H13NO5 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  G1514 external link
Application
Supplementation of cell culture media with glucosamine may enhance N-glycosylation of secreted proteins and affect differentiation of cell lines such as chondocytes and stem cells.
Biochem/physiol Actions
Glucosamine, an amino sugar, is the precursor of the hexosamine biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc), which is then used for making glycosaminoglycans, proteoglycans, and glycolipids.
Sigma Aldrich -  G4875 external link
包装
1 kg in poly bottle
10 mg in autosmp vl
25, 100, 500 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  49130 external link
Biochem/physiol Actions
Glucosamine, an amino sugar, is the precursor of the hexosamine biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc), which is then used for making glycosaminoglycans, proteoglycans, and glycolipids. D-(+)-Glucosamine inhibits the coaggregation of Candida yeast species with the bacterial strain S. salivarius. 1

参考文献

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