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138423-98-0 分子结构
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2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid

ChemBase编号:11467
分子式:C11H9NO3
平均质量:203.19406
单一同位素质量:203.05824315
SMILES和InChIs

SMILES:
n1(cc(c2c1cccc2)C=O)CC(=O)O
Canonical SMILES:
O=Cc1cn(c2c1cccc2)CC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)
InChIKey:
ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:11467 http://www.chembase.cn/molecule-11467.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
IUPAC传统名
(3-formylindol-1-yl)acetic acid
别名
N-乙酸-3-吲哚甲醛
3-甲醛吲哚基-1-醋酸
(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid
2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid
Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde
1-(Carboxymethyl)indole-3-carboxaldehyde
3-Formylindole-1-acetic acid
CAS号
138423-98-0
EC号
None
MDL号
MFCD00452923
Beilstein号
5431204
PubChem SID
160974774
24850291
PubChem CID
771465

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.0378556  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.012996975 
LogD (pH = 7.4) -1.6507862  Log P 1.4861696 
摩尔折射率 54.7098 cm3 极化性 21.621078 Å3
极化表面积 59.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
197-200 °C expand 查看数据来源
197-200 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 205°C dec. expand 查看数据来源
分配系数
2.094 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H9NO3 expand 查看数据来源
分类
Derivatives & analogs of Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  17028 external link
Other Notes
通过偶联到氨树酯合成吲哚甲醛树脂。可以通过该聚醛树脂的还原胺化反应来固定胺及衍生物。用 50% TFA 进行温和裂解1
包装
1 g in glass bottle

参考文献

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