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534-26-9 分子结构
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2-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole

ChemBase编号:113876
分子式:C4H8N2
平均质量:84.11972
单一同位素质量:84.06874827
SMILES和InChIs

SMILES:
N1=C(NCC1)C
Canonical SMILES:
CC1=NCCN1
InChI:
InChI=1S/C4H8N2/c1-4-5-2-3-6-4/h2-3H2,1H3,(H,5,6)
InChIKey:
VWSLLSXLURJCDF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:113876 http://www.chembase.cn/molecule-113876.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
IUPAC传统名
2-methyl-2-imidazoline
别名
2-甲基咪唑啉
2-甲基-2-咪唑啉
4,5-Dihydro-2-methyl-1H-imidazole
2-Methylimidazoline
Methylglyoxalidine
Lysidine
2-Methyl-2-imidazoline
Lysidine (chemical)
2-Methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
CAS号
534-26-9
EC号
208-596-6
MDL号
MFCD00051490
Beilstein号
104225
默克索引号
145635
PubChem SID
24863385
162098897
PubChem CID
10798
维基百科标题
Lysidine_(chemical)

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -3.0457563  LogD (pH = 7.4) -3.015326 
Log P -0.63069963  摩尔折射率 24.3474 cm3
极化性 9.232384 Å3 极化表面积 24.39 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Soluble in water, alcohol, chloroform. expand 查看数据来源
熔点
87 °C (dec.) expand 查看数据来源
87 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
98-102°C expand 查看数据来源
沸点
197°C expand 查看数据来源
分配系数
-0.425 expand 查看数据来源
RTECS编号
NI4804995 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
R36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
S26 S37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H8N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  375403 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for: Synthesis of cyclic-amine-based dithiocarbamate chain transfer agents for RAFT polymerization1 Dehydration reactions2 Synthesis of push-pull alkenes3 Producing organic reductants for transfer hydrogenation4 Synthesis of orally available factor Xa inhibitors5

参考文献

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