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589-18-4 分子结构
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(4-methylphenyl)methanol

ChemBase编号:112412
分子式:C8H10O
平均质量:122.1644
单一同位素质量:122.07316494
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1ccc(CO)cc1
Canonical SMILES:
OCc1ccc(cc1)C
InChI:
InChI=1S/C8H10O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-5,9H,6H2,1H3
InChIKey:
KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:112412 http://www.chembase.cn/molecule-112412.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4-methylphenyl)methanol
IUPAC传统名
4-methylbenzyl alcohol
别名
4-甲基苯甲醇
对甲基苄醇
p-TOLYLCARBINOL
4-Methylbenzyl alcohol
4-Methylbenzyl alcohol
p-Tolylmethanol
CAS号
589-18-4
EC号
209-639-1
MDL号
MFCD00004664
Beilstein号
1856550
PubChem SID
162098216
24847799
PubChem CID
11505

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.059817  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7193174 
LogD (pH = 7.4) 1.7193174  Log P 1.7193174 
摩尔折射率 37.9151 cm3 极化性 14.560147 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
57-61°C expand 查看数据来源
59-61 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
217 °C(lit.) expand 查看数据来源
217°C expand 查看数据来源
密度
0.978 expand 查看数据来源
RTECS编号
DO9370000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4CH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05223788 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  127809 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • A high yield modification of the Ritter conversion of benzyl alcohols to N-acetylbenzylamines is illustrated by the reaction of this alcohol with acetonitrile in the presence of BF 3 etherate to give N-acetyl-4-methylbenzylamine: Synth. Commun., 24, 601 (1994).
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