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15555-77-8 分子结构
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dichlororuthenium; tetrakis(triphenylphosphane)

ChemBase编号:111461
分子式:C72H60Cl2P4Ru
平均质量:1221.117844
单一同位素质量:1220.2066028
SMILES和InChIs

SMILES:
Cl[Ru]Cl.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl[Ru]Cl
InChI:
InChI=1S/4C18H15P.2ClH.Ru/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h4*1-15H;2*1H;/q;;;;;;+2/p-2
InChIKey:
OIWNHEPSSHYXTG-UHFFFAOYSA-L

引用这个纪录

CBID:111461 http://www.chembase.cn/molecule-111461.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
dichlororuthenium; tetrakis(triphenylphosphane)
IUPAC传统名
dichlororuthenium; tetrakis(triphenylphosphine)
别名
三苯基膦氯化钌
RUTHENIUM DICHLOROTRIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)
Dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
CAS号
15555-77-8
MDL号
MFCD09039275
PubChem SID
24867082
162096856
PubChem CID
11982093

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11982093 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.1066  LogD (pH = 7.4) 5.1066 
Log P 5.1066  摩尔折射率 81.6229 cm3
极化性 32.34495 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 12  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H332 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
[(C6H5)3P]4RuCl2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05219294 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  432245 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Catalyst for:
• Selective hydrogenation of maleic anhydride or succinic anhydride1
• Sythesis of portions of the natural antibiotic tetrodecamycin2
• Oxidation of hydroxamic acid3
• Hydroesterification reactions4
• Hydroboration of alkenes5
• Oxidation of sulfide6

参考文献

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