您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
93-09-4 分子结构
点击图片或这里关闭

naphthalene-2-carboxylic acid

ChemBase编号:110880
分子式:C11H8O2
平均质量:172.18002
单一同位素质量:172.0524295
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)c1ccc2ccccc2c1
Canonical SMILES:
OC(=O)c1ccc2c(c1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C11H8O2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,(H,12,13)
InChIKey:
UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:110880 http://www.chembase.cn/molecule-110880.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
naphthalene-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
β-naphthoic acid
别名
2-萘酸
2-萘甲酸
Naphthalene-2-carboxylic acid
2-Naphthalenecarboxylic acid
2-Naphthoic acid
2-Naphthoic acid
NAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS号
93-09-4
34216
EC号
202-217-8
MDL号
MFCD00004101
Beilstein号
972039
默克索引号
146382
PubChem SID
24886079
162096220
24850857
PubChem CID
7123

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.9893572  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1006031 
LogD (pH = 7.4) -0.5448371  Log P 2.6203055 
摩尔折射率 49.7644 cm3 极化性 20.18361 Å3
极化表面积 37.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
180-185 °C expand 查看数据来源
182-186°C expand 查看数据来源
185°C expand 查看数据来源
185-187 °C(lit.) expand 查看数据来源
闪点
205°C(401°F) expand 查看数据来源
密度
1.08 expand 查看数据来源
RTECS编号
QL1050000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C10H7CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  70400 external link
包装
10 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  180246 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • The unprotected acid undergoes lithiation, e.g. with s-BuLi, by stereospecific 1,4-addition, providing a facile route to 1,2,2-trisubstituted 1,2-dihydronaphthalenes: J. Org. Chem., 61, 5206 (1996).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle