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89-91-8 分子结构
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methyl 2,2-dimethoxyacetate

ChemBase编号:110051
分子式:C5H10O4
平均质量:134.1305
单一同位素质量:134.0579088
SMILES和InChIs

SMILES:
COC(OC)C(=O)OC
Canonical SMILES:
COC(=O)C(OC)OC
InChI:
InChI=1S/C5H10O4/c1-7-4(6)5(8-2)9-3/h5H,1-3H3
InChIKey:
NZTCVGHPDWAALP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:110051 http://www.chembase.cn/molecule-110051.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl 2,2-dimethoxyacetate
IUPAC传统名
methyl 2,2-dimethoxyacetate
别名
2,2-二甲氧基乙酸甲酯
二甲氧基乙酸甲酯
methyl 2,2-dimethoxyacetate
Dimethoxyacetic acid methyl ester
Glyoxylic acid dimethyl acetal methyl ester
Glyoxylic acid methyl ester dimethyl acetal
Methyl dimethoxyacetate
METHYL DIMETHOXYACETATE
CAS号
89-91-8
EC号
201-950-0
MDL号
MFCD00008484
Beilstein号
1757582
PubChem SID
162095782
24857724
PubChem CID
66647

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.10281362  LogD (pH = 7.4) 0.10281362 
Log P 0.10281362  摩尔折射率 29.8158 cm3
极化性 12.218272 Å3 极化表面积 44.76 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
160-163°C expand 查看数据来源
67 °C/18 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
152.6 °F expand 查看数据来源
63°C(145°F) expand 查看数据来源
67 °C expand 查看数据来源
密度
1.096 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.098 expand 查看数据来源
折射率
1.4050 expand 查看数据来源
n20/D 1.405(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.429 expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险声明
H227 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P280-P370+P378A-P403+P235-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
97+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3O)2CHCOOCH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05213534 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  294632 external link
包装
25 g in glass bottle
Application
锂烯醇前体。1用于环烷酮烯醇化物2和氨基醇的酰化试剂。3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Addition of the Li derivative to carbonyl compounds provides a route to 2,2-dimethoxy-3-hydroxy esters: Tetrahedron Lett., 2825 (1977). Similarly, alkylation gives the acetals of ɑ-keto esters: Synthesis, 33 (1979). See also Ethyl diethoxyacetate, L00390.
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