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527-61-7 分子结构
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2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

ChemBase编号:109895
分子式:C8H8O2
平均质量:136.14792
单一同位素质量:136.0524295
SMILES和InChIs

SMILES:
CC1=CC(=O)C=C(C)C1=O
Canonical SMILES:
O=C1C=C(C)C(=O)C(=C1)C
InChI:
InChI=1S/C8H8O2/c1-5-3-7(9)4-6(2)8(5)10/h3-4H,1-2H3
InChIKey:
SENUUPBBLQWHMF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:109895 http://www.chembase.cn/molecule-109895.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
IUPAC传统名
2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
别名
2,6-二甲基苯醌
2,6-二甲基-对-苯醌
2,6-DIMETHYLBENZOQUINONE
2,6-Dimethylbenzoquinone
2,6-Dimethyl-p-benzoquinone
CAS号
527-61-7
EC号
208-420-8
MDL号
MFCD00001605
Beilstein号
2041345
PubChem SID
24893455
162096326
PubChem CID
68241

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 68241 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.8152148  LogD (pH = 7.4) 1.8152148 
Log P 1.8152148  摩尔折射率 39.743 cm3
极化性 14.400556 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
69-71°C expand 查看数据来源
71-73 °C(lit.) expand 查看数据来源
RTECS编号
DK4825000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/22-36/37/38 expand 查看数据来源
R:36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37 expand 查看数据来源
S:20-25-26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H332-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)2C6H2-1,4-(=O)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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MP Biomedicals -  05212919 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  D149705 external link
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

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  • Reacts preferentially with Grignard reagents at the less hindered carbonyl group, but with alkyllithiums at the more hindered site: J. Org. Chem., 46, 3369 (1981).
  • Diels-Alder dienophile in synthesis of taxane AB ring system: Tetrahedron Lett., 33, 1443 (1992). The regioselectivity of Diels Alder reactions has been controlled by the use of ?-cyclodextrin: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 971 (1995):
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