2,2-dimethylpropane-1,3-diol

• ChemBase编号: 109706
• 分子式: C5H12O2
• 平均质量: 104.14758
• 单一同位素质量: 104.08372962
• SMILES: CC(C)(CO)CO
• Canonical SMILES: OCC(CO)(C)C
• InChI: InChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,3-6)4-7/h6-7H,3-4H2,1-2H3
• InChIKey: SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 2,2-dimethylpropane-1,3-diol
• IUPAC传统名: neopentyl glycol
• 别名: 2,2-二甲基-1,3-丙烷二醇; 新戊二醇; 2,2-二甲基-1,3-丙二醇; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; Neopentyl glycol; NPG Glycol; NEOPENTYL GLYCOL; Neopentylglycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

登记号

• CAS号: 126-30-7
• EC号: 204-781-0
• MDL号: MFCD00004685
• Beilstein号: 605291
• 默克索引号: 146458
• PubChem SID: 24865974; 24878314; 162088938
• PubChem CID: 31344
• Chemspider ID: 13835293
• 维基百科标题: Neopentyl_glycol

理论计算性质

• Acid pKa: 14.756217
• 质子受体: 2
• 质子供体: 2
• LogD (pH = 5.5): -0.1770442
• LogD (pH = 7.4): -0.17704421
• Log P: -0.1770442
• 摩尔折射率: 28.1783 cm^3
• 极化性: 11.190113 Å^3
• 极化表面积: 40.46 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 溶解度: soluble in benzene, chloroform, very soluble in ethanol, diethyl ether; soluble in water
• 熔点: 123-127 °C; 124°C; 125-130°C; 126-128 °C; 129.13 °C
• 沸点: 208 °C; 210°C; 210-212°C
• 闪点: 103 °C; 103°C(217°F); 129 °C; 217.4 °F
• 自燃点: 750 °F
• 密度: 1.042
• 蒸汽压: <0.8 mmHg ( 20 °C)
• 蒸汽密度: 3.6 (vs air)
• 标准摩尔生成焓 (ΔfH^o298): -551.2 kJ?mol^-1

安全信息

• 保存注意事项: Hygroscopic
• RTECS编号: TY5775000
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 1
• 危险公开号: 37-41; 41; R:36/37/38
• 安全公开号: 26-39; S:20-25-26-37/39
• TSCA收录: 是
• GHS危险品标识: GHS05
• GHS警示词: Danger
• 爆炸极限: 1.34 %, 149 °F; 18.8 %, 177 °F
• GHS危险声明: H318
• GHS警示性声明: P280-P305 + P351 + P338; P280-P305+P351+P338-P310
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: ≥98.0% (GC); 95+%; 99%
• 级别: purum
• 线性分子式: (CH3)2C(CH2OH)2

详细说明

MP Biomedicals - 05212280

MP Biomedicals Rare Chemical collection

Sigma Aldrich - 538256

包装
25, 500 g in poly bottle
3 kg in poly drum

Sigma Aldrich - 41510

Other Notes
综述1

参考文献

• Used for protection of carbonyl groups as 4,4-dimethyl-1,3-dioxanes, often preferred to the more usual 1,3-dioxolanes due to easier separation and greater stability. For an example, see 2,3-Butanedione, A14217. For protection of carbonyl group of 4-bromo-2-propanone using p-toluenesulfonic acid in the presence of triethyl orthoformate, see: Org. Synth. Coll., 7, 59 (1990).