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3002-78-6 分子结构
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5-methyl-1,10-phenanthroline

ChemBase编号:109543
分子式:C13H10N2
平均质量:194.2319
单一同位素质量:194.08439833
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1cc2c(nccc2)c2c1cccn2
Canonical SMILES:
Cc1cc2cccnc2c2c1cccn2
InChI:
InChI=1S/C13H10N2/c1-9-8-10-4-2-6-14-12(10)13-11(9)5-3-7-15-13/h2-8H,1H3
InChIKey:
UJAQYOZROIFQHO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:109543 http://www.chembase.cn/molecule-109543.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-methyl-1,10-phenanthroline
IUPAC传统名
5-methyl-1,10-phenanthroline
别名
5-甲基-1,10-菲咯啉
5-甲基-1,10-邻二氮杂菲
5-METHYL-1,10-PHENANTHROLINE MONOHYDRATE
5-Methyl-1,10-phenanthroline
CAS号
3002-78-6
EC号
221-099-9
MDL号
MFCD00004982
Beilstein号
143849
PubChem SID
24853839
162090473
PubChem CID
72791

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 72791 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.6950147  LogD (pH = 7.4) 2.800432 
Log P 2.8019764  摩尔折射率 58.9418 cm3
极化性 25.53318 Å3 极化表面积 25.78 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
111-114°C expand 查看数据来源
113-114 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C13H10N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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MP Biomedicals -  05211526 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  230847 external link
包装
1 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for Cu and Fe.
  • For use as bidentate nitrogen ligands in Heck type reactions as an alternative to phosphine ligands, see: Synlett, 11, 871 (1992).
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