but-3-enoic acid

• ChemBase编号: 109376
• 分子式: C4H6O2
• 平均质量: 86.08924
• 单一同位素质量: 86.03677943
• SMILES: OC(=O)CC=C
• Canonical SMILES: OC(=O)CC=C
• InChI: InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2H,1,3H2,(H,5,6)
• InChIKey: PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: but-3-enoic acid
• IUPAC传统名: 3-butenoic acid
• 别名: 乙烯基乙酸; 3-丁烯酸; 乙烯基乙酸, 96%, 0.5% 氢醌作为稳定剂; VINYLACETIC ACID; Vinylacetic acid; 3-Butenoic acid; 3-Butenoic acid; Vinylacetic acid

登记号

• CAS号: 625-38-7
• EC号: 210-892-5
• MDL号: MFCD00002782
• Beilstein号: 1699159
• PubChem SID: 24848176; 24889969; 162094975
• PubChem CID: 32743

理论计算性质

• Acid pKa: 4.7018223
• 质子受体: 2
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): -0.24374299
• LogD (pH = 7.4): -2.021534
• Log P: 0.6177708
• 摩尔折射率: 21.9157 cm^3
• 极化性: 8.399095 Å^3
• 极化表面积: 37.3 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: -39 °C(lit.); -39°C
• 沸点: 162-163°C; 163 °C(lit.)
• 闪点: 149 °F; 65 °C; 65°C(149°F)
• 密度: 1.009 g/mL at 20 °C; 1.012; 1.013 g/mL at 25 °C(lit.)
• 折射率: 1.4240; n20/D 1.423; n20/D 1.423(lit.)

安全信息

• 欧盟危险性物质标志: 腐蚀性(Corrosive) (C)
• 联合国危险货物编号: 2922; UN3265
• 德国WGK号: 2
• 联合国危险货物等级: 8
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; II
• 危险公开号: 22-34; 22-34-40-43-68; 34
• 安全公开号: 26-36/37/39-45; 26-36/37/39-45-60
• TSCA收录: 否
• GHS危险品标识: GHS05; GHS07; GHS08
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H302-H314; H302-H314-H317-H341-H351; H314-H318-H227
• GHS警示性声明: P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A; P280-P305 + P351 + P338-P310
• 个人保护装置: Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 2922 8/PG 2
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ≥96.5% (GC); 96%; 97%
• 级别: purum
• 其他组分: hydroquinone as inhibitor; hydroquinone as stabilizer
• 线性分子式: CH2=CHCH2COOH

详细说明

MP Biomedicals - 05210822

MP Biomedicals Rare Chemical collection

Sigma Aldrich - 134716

Application
用于制备应力亚硝基 Diels-Aldrer 加合物，这种加合物可在 Ru-碳烯催化剂和烯烃存在的条件下参与 domino ROC 复分解反应。1
包装
25, 100 g in glass bottle

参考文献

• ?-Unsaturated acids, including vinylacetic acid, undergo bromolactonization with bromine in the presence of bicarbonate giving a mixture of ?- and -lactones: J. Org. Chem., 55, 2487 (1990). Further treatment of the lactone mixture with AgNO₃ in acetic acid provides a route to butenolides: Tetrahedron Lett., 34, 1411 (1993).