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207511-18-0 分子结构
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4-methoxypyridin-1-ium-1-olate hydrate

ChemBase编号:109120
分子式:C6H9NO3
平均质量:143.14056
单一同位素质量:143.05824315
SMILES和InChIs

SMILES:
O.COc1cc[n+]([O-])cc1
Canonical SMILES:
COc1cc[n+](cc1)[O-].O
InChI:
InChI=1S/C6H7NO2.H2O/c1-9-6-2-4-7(8)5-3-6;/h2-5H,1H3;1H2
InChIKey:
ABJMARLKAXBQBC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:109120 http://www.chembase.cn/molecule-109120.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-methoxypyridin-1-ium-1-olate hydrate
IUPAC传统名
4-methoxypyridin-1-ium-1-olate hydrate
别名
4-甲氧基吡啶 N-氧化物 水合物
4-METHOXYPYRIDINE-N-OXIDE
4-Methoxypyridine N-oxide hydrate
4-Methoxypyridine 1-Oxide Hydrate
NSC 27964 Hydrate
p-Methoxypyridine N-Oxide Hydrate
4-Methoxypyridine N-Oxide Hydrate
CAS号
207511-18-0
1122-96-9
EC号
214-367-1
MDL号
MFCD00149410
PubChem SID
162094508
24861680
PubChem CID
16212293

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 16212293 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
里宾斯基五规则 true  质子受体 2 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) -0.66227865 
LogD (pH = 7.4) -0.6622551  Log P -0.6622548 
摩尔折射率 34.0538 cm3 极化性 12.429169 Å3
极化表面积 34.69 Å2 可自由旋转的化学键 1 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Orange Solid expand 查看数据来源
熔点
78-81°C expand 查看数据来源
82-85 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37/39 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H7NO2 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  05209918 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  349461 external link
包装
10 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  M267130 external link
A heteroaromatic N-oxide used as a nucleophilic catalyst in oligonucleotide synthesis and free radical polymerization.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Detrembleur, C. et al.: Macromol., 31, 7115 (1998)
  • Efimov, V.A. et al.: Bioact. Mol., 3, 23 (1998)
  • Efimov, V.A, et al.: Nucleic Acid Res., 13, 3651 (1998)
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