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1075-89-4 分子结构
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8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione

ChemBase编号:108729
分子式:C9H13NO2
平均质量:167.20502
单一同位素质量:167.09462866
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1CC2(CCCC2)CC(=O)N1
Canonical SMILES:
O=C1NC(=O)CC2(C1)CCCC2
InChI:
InChI=1S/C9H13NO2/c11-7-5-9(3-1-2-4-9)6-8(12)10-7/h1-6H2,(H,10,11,12)
InChIKey:
YRTHJMQKDCXPAY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:108729 http://www.chembase.cn/molecule-108729.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
IUPAC传统名
azaspirodecanedione
别名
3,3-四亚甲基戊二酰亚胺
β,β-TETRAMETHYLENEGLUTARIMIDE
3,3-Tetramethyleneglutarimide
1,1-cyclopentanediacetimide3,3-tetramethyleneglutarimide
Azaspirodecanedione
8-Azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
1,1-Cyclopentanediacetimide
3-Spirocyclopentaneglutarimide
NSC 400092
4,4-Tetramethyleneglutarimide
CAS号
1075-89-4
EC号
427-770-4
MDL号
MFCD00023871
Beilstein号
383702
PubChem SID
162094683
PubChem CID
136843
Chemspider ID
120592
维基百科标题
Azaspirodecanedione

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.794908  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.46357453 
LogD (pH = 7.4) 0.46355745  Log P 0.46357474 
摩尔折射率 43.3059 cm3 极化性 17.157507 Å3
极化表面积 46.17 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
148-149°C expand 查看数据来源
153-156°C expand 查看数据来源
154°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
25-51/53 expand 查看数据来源
安全公开号
22-36-45-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H411-H401 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P280F-P273-P309-P310 expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
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详细说明

详细说明

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MP Biomedicals -  05208529 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Toronto Research Chemicals -  T302880 external link
Buspirone intermediate.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Tandon, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett.,14, 1709 (2004)
  • Chen, K., et al.: J. Med. Chem., 52, 1370 (2004)
  • Subunit of anxiolytic Buspirone. Has been used in the synthesis of new benzopyran derivatives as potential anxiolytic agents: J. Med. Chem., 37, 1779 (1994).
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