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501-65-5 分子结构
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(2-phenylethynyl)benzene

ChemBase编号:108685
分子式:C14H10
平均质量:178.2292
单一同位素质量:178.07825032
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C#Cc1ccccc1
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)C#Cc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C14H10/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H
InChIKey:
JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:108685 http://www.chembase.cn/molecule-108685.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-phenylethynyl)benzene
IUPAC传统名
tolan
别名
二苯乙炔
二苯基乙炔
二苯乙炔
sym-DIPHENYLACETYLENE
Tolan
Diphenylacetylene
1,2-diphenylethyne
Diphenylacetylene
Diphenylacetylene
CAS号
501-65-5
EC号
207-926-6
MDL号
MFCD00004786
Beilstein号
606478
默克索引号
149504
PubChem SID
162094341
24866731
24893607
PubChem CID
10390
CHEBI ID
51579
CHEMBL
223309
Chemspider ID
9961
维基百科标题
Diphenylacetylene

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.094315  LogD (pH = 7.4) 4.094315 
Log P 4.094315  摩尔折射率 53.8946 cm3
极化性 22.605911 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
insoluble in water expand 查看数据来源
外观
colorless solid expand 查看数据来源
熔点
58-60 °C expand 查看数据来源
58-62°C expand 查看数据来源
59-61 °C(lit.) expand 查看数据来源
62.5 °C, 335.7 K, 144.5 °F expand 查看数据来源
沸点
0–97 °C/0.3 mmHg expand 查看数据来源
170 °C/19 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
170°C/19mm expand 查看数据来源
密度
0.99 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.990 expand 查看数据来源
0.990 g cm-3, solid expand 查看数据来源
荧光
λex 287 nm; λem 295 nm in methanol expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥96.5% (UV) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
适用性
suitable for scintillation expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5C≡CC6H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  D204803 external link
包装
25 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Can be oxidized to benzil using iodine-DMSO: Synthesis, 131 (1991).
  • For an example of use as a Diels-Alder dienophile, see: Org. Synth. Coll., 5, 604 (1973).
  • For transfer of methylene groups from dimsyl sodium, giving 2,3-diphenylbutadiene, see: Org. Synth. Coll., 6, 531 (1988).
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